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琳逸喏鐵桿木蟲 (知名作家)
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2樓2017-04-09 16:44:05
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總共有四張圖片，由于文獻排版的原因，無奈只能截取成四段。都是有機合成方面的，四張圖片中，第一張圖跟第二張圖對應的是第一種合成方法，第三張圖跟第四張圖對應的是第二種合成方法。辛苦各位了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2017-04-09 16:46:29
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4樓2017-04-09 16:48:09
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5樓2017-04-09 16:48:50
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6樓2017-04-09 16:49:24
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7樓2017-04-09 19:39:34
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8樓2017-04-09 20:57:00
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【答案】應助回帖
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琳逸喏: 金幣+20, 翻譯EPI+1, ★★★★★最佳答案 2017-04-11 15:31:40
琳逸喏: 金幣+20, 翻譯EPI+1, ★★★★★最佳答案 2017-04-11 15:31:40
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第一種合成方法: 2,4一二氧代己酸乙酯13的合成 在甲乙酮和草酸乙酯的克萊森反應當中盡管考慮了各種溶劑，還是形成了14到5%的不期望的副產物，3一甲基ー2,4一二氧代戊酸乙酯。由于沸點差別小，蒸餾提純困難，因而蒸餾提純不可取。這樣會副生出令人擔心使農作物枯萎的化合物。所以無論如何必須使其低于0.5%。Y先生從豐富的經(jīng)驗出發(fā)一直充滿自信，“如果這個方法不行，就在下一步中避開吧”。 第二種合成方法: 1. 2,4-二氧代己酸乙酯(1)的合成 在甲乙酮與草酸二乙酯的克萊森反應中難以不形成3一甲基ー2,4一二氧代戊酸乙酯(II)22)。已有報道，使用從乙醇到非質子性的二乙醚作溶劑能夠抑制17%到5%的副產物產生。筆者即使以工業(yè)上更具優(yōu)勢的高沸點溶劑二異丙醚、二丁基醚以及甲苯24)也同樣能夠進行合成。反應后雖然進行了減壓蒸餾以得到純品的試驗，但由于不可能隨著脫羧反應達到高的收率，因此放棄了這個步驟的提純而直接用于隨后的步驟當中。 |
9樓2017-04-11 12:30:42
琳逸喏
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