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重組質(zhì)粒雙酶切后 點(diǎn)樣跑膠 沒有目的基因的條帶
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| 重組質(zhì)粒雙酶切后 點(diǎn)樣跑膠 沒有目的基因的條帶 具體問題及實(shí)驗(yàn)流程 均在附件中詳細(xì)說明了 請(qǐng)各位大神幫忙 |
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2017-06-05 20:14:16, 466 K
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沒有條帶說明沒有構(gòu)件成，我覺得連接體系有問題，dna總量太小，150-200ng 質(zhì)粒基因摩爾比1:10試試 圖4看著向菌落pcr圖吧？菌落pcr不準(zhǔn) 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2017-06-05 21:11:50
送紅花一朵 |
沒有做菌落PCR 質(zhì)粒和目的基因的比例是按照3:1設(shè)置的 會(huì)不會(huì)是沒有酶切好�。吭趺纯从袥]有酶切好呢？還有質(zhì)粒什么情況下會(huì)發(fā)生自連��？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2017-06-06 09:53:08
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只有一個(gè)酶起作用了，連接酶就連上了 雙酶切徹底就不會(huì)自連了 你把你雙酶切產(chǎn)物直接轉(zhuǎn)化，按理說不會(huì)長菌，這么做可以看看你酶切效果 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
4樓2017-06-06 12:59:43
5樓2017-06-12 09:00:12
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