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重組質(zhì)粒雙酶切后 點樣跑膠 沒有目的基因的條帶
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| 重組質(zhì)粒雙酶切后 點樣跑膠 沒有目的基因的條帶 具體問題及實驗流程 均在附件中詳細說明了 請各位大神幫忙 |

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沒有條帶說明沒有構(gòu)件成,我覺得連接體系有問題,dna總量太小,150-200ng 質(zhì);蚰柋1:10試試 圖4看著向菌落pcr圖吧?菌落pcr不準 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
送紅花一朵 |
沒有做菌落PCR 質(zhì)粒和目的基因的比例是按照3:1設(shè)置的 會不會是沒有酶切好?怎么看有沒有酶切好呢?還有質(zhì)粒什么情況下會發(fā)生自連。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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只有一個酶起作用了,連接酶就連上了 雙酶切徹底就不會自連了 你把你雙酶切產(chǎn)物直接轉(zhuǎn)化,按理說不會長菌,這么做可以看看你酶切效果 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |

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