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yandalan新蟲 (初入文壇)
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[交流]
關(guān)于Western blot背景太臟的問題 已有7人參與
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組織蛋白,總上樣量為40ug,用10%的膠,60v電泳濃縮膠,80v電泳分離膠,200mA轉(zhuǎn)膜2小時,之后5%脫脂奶粉封閉2小時,一抗以一抗稀釋液1:1000稀釋,因為沒有4℃冰柜,以前都是一抗在垂直混懸儀孵育過夜,第二天以1XTBST洗條帶5min6次,二抗1:2000孵育2小時,1XTBST洗帶條5min6次后用高敏曝光劑曝光,如下圖,之后改變了很多次條件,包括一抗敷育時間減少到常溫4小時,稀釋一抗至1:10000,二抗稀釋至1:10000等,結(jié)果都是一樣,求助!萬分感謝! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
至尊木蟲 (文壇精英)
金蟲 (正式寫手)
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給你個建議 37度溫箱2h 盡量讓一抗覆蓋住pvdf膜 然后 拿出來洗脫3次 弄2抗2h 完了后泡到tbst中 第二天拿出來曝光就行 其實我做了好久 感覺做完直接曝光最好 你這個洗脫不要少 能保存到4度是最好的 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (正式寫手)
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縮短1抗時間,更改封閉液組份并延長時間,縮短二抗時間,加大稀釋比例,幾步漂洗液更換一下,更改一下離子濃度,,western 就是一個摸索的過程,不要急 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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