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- 專業(yè): 決策理論與方法
101樓2009-10-29 16:25:53
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分類一：法律、法規(guī)、政策 相關(guān)鏈接： 1、鏈接：中華人民共和國藥品管理法2001-2-28 2、鏈接：中華人民共和國藥品管理法實施條例2002-8-15 3、鏈接：《藥品注冊管理辦法》（局令第28號）2007-7-10 4、17號令-28號令對比文件——笨笨豬0608 [ Last edited by 笨笨豬0608 on 2009-10-11 at 20:23 ] |
2樓2009-02-28 17:21:20
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分類二：藥物研究指導原則 相關(guān)鏈接： 1、鏈接：SFDA頒布的<藥物研究技術(shù)指導原則>大全(2008年6月更新)——外部資源，不穩(wěn)定，可作目錄使用。 2、對于搞新藥研發(fā)的人必去的網(wǎng)--藥品審評中心--指導原則下載 - lwjxz [ Last edited by yestering on 2009-3-21 at 19:01 ] |
3樓2009-02-28 17:21:28
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分類三：審評技術(shù)要求及研究 相關(guān)鏈接：（藥學、安全、藥理臨床、其他） 1、鏈接：注冊技術(shù)要求及常見問題分析（藥學部分）--田恒康—幻燈 - lwjxz - 2009-1-21 2、鏈接：注冊管理法規(guī)及技術(shù)審評要求匯編第五稿 - moyan5677 2001年至2005年5月期間，藥品注冊的政策法規(guī)、指導原則、審評技術(shù)要求等內(nèi)容 [ Last edited by yestering on 2009-3-28 at 08:16 ] |
4樓2009-02-28 17:21:38
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