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分析方法、要求討論 已有1人參與
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之前有接觸HPLC化學藥品分析的方法開發(fā)和國內(nèi)花妖注冊,主要接觸的CTD方面的東西,當時是公司自己開發(fā)的方法,是必須要做系統(tǒng)適應(yīng)性和方法學驗證的。但是現(xiàn)在做的藥械類藥物分析,采用的是CP收錄的分析方法,系統(tǒng)確認肯定是要做的,但是方法學驗證這個還需要做嗎? 準備是先做國內(nèi)的注冊,后面還會考慮國外注冊。同一個藥品EP,USP,CP分析從分析方法,到樣品配置要求,色譜要條件要求(主要是硬件)、系統(tǒng)適應(yīng)性要求都有或多或少的差異,在研發(fā)階段對檢驗分析這些感覺比較亂。注冊國內(nèi)外的資料我是不是需要按照不同的分析方法做倆套資料??感覺這樣的工作量會大很多。!基本上會時間加倍的樣子。(USP/EP/CP對于我需要分析的物質(zhì)的雜質(zhì)限量其實是一致的) 化藥這塊對于雜質(zhì)會扣得比較細,報批還要做結(jié)構(gòu)確認一整套,藥械這塊不清楚要求怎么樣,ICH很多地方感覺比GMP都要模糊醋概,而且ICH其實更多的是對制劑類型的藥品的規(guī)范(本來一開始夜視儀制劑為模板來做的文件)。 |


木蟲 (小有名氣)

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