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【討論】支架類可降解生物材料之——藥物緩釋支架涂層材料
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總結(jié)了一下,這個(gè)是我原創(chuàng)的,介紹比較淺顯易懂些。 可以和zhangwj版主發(fā)的http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=1088588&fpage=1互為補(bǔ)充參考。 什么是藥物緩釋支架呢?聰明的研究者發(fā)現(xiàn),給金屬裸支架穿上一層化療藥物的“外衣”,如紫杉醇、絲裂霉素等,可以降低再狹窄的發(fā)生,稱之為藥物緩釋支架(DES)。美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2003年批準(zhǔn)了DES應(yīng)用于臨床冠狀動(dòng)脈治療之中,至今已應(yīng)用非常廣泛,歐美國家、新加坡、日本等,藥物支架的使用率在30%以內(nèi),在我國一些大醫(yī)院,藥物支架的使用率達(dá)到60%~90%,個(gè)別醫(yī)院甚至高達(dá)100%。 ![]() 普通支架 藥物支架緩釋藥物的方式主要有三種: 第一種是直接在支架上涂覆藥物; 第二種是在可降解基質(zhì)中放入抗增生藥物,藥物的釋放主要通過藥物濃度梯度的擴(kuò)散或者支架材料本身的降解,這種支架稱為藥物緩釋生物可降解支架,這種方式的研究難點(diǎn)在于生物可降解材料的降解速度和抗增生藥物釋放速度的控制; 第三種是藥物緩釋載體以化學(xué)鍵結(jié)合在支架的表面,藥物通過與周圍環(huán)境發(fā)生化學(xué)和生理作用來釋放,這種支架稱為藥物涂層支架。 ![]() 藥物緩釋支架 藥物涂層支架的優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面: (1)顯著地降低了再狹窄率; (2)用聚合物包覆藥物時(shí),膜具有彈性,在支架擴(kuò)張時(shí)不易破損; (3)涂層原料來源不受生物供給體、時(shí)間等因素限制; (4)制備和植入的原理及過程相對(duì)簡單,植入后副作用小等。 由于藥物本身大多不能直接黏附于金屬支架表面,多數(shù)藥物支架需要使用緩釋涂層。緩釋涂層材料要求不僅要具有良好的血液相容性,同時(shí)要有恰當(dāng)?shù)乃幬锞忈屒,并具有一定的彈性,對(duì)此有機(jī)聚合物成為涂層選擇的重點(diǎn)。聚合物的生物相容性是極其重要的,它不能引起炎性或毒性反應(yīng),否則會(huì)引起新生內(nèi)膜細(xì)胞的繁殖。同時(shí),它還要有一定的彈性與機(jī)械強(qiáng)度,必須能隨支架一起打開并不引起脫落,在滅菌前后具有相同的理化性能,不引起急性與亞急性血栓。目前常用的聚合物有聚羥基乙酸(PEG)、聚乳酸(PLA)、聚己內(nèi)酯(PCL)、聚丁基甲基丙烯酸酯(PBMA)、聚乙基甲基丙烯酸酯(PEMA)、聚乙烯基乙烯乙酸酯(PEVA)、聚氨酯(Pu)、硅橡膠(SIL)、聚乙烯吡諾烷酮(PVP)、磷酸膽堿(PC)等。為了控制藥物一次快速釋放對(duì)血管壁產(chǎn)生毒性作用,在支架的外面覆以一層多聚酯膜,目的是控制藥物的釋放。 ![]() 由于無機(jī)涂層具有良好的生物惰性性能,可以減少血小板激化和炎癥反應(yīng),也可以用作藥物涂層(如磷酸鈣納米孔生物陶瓷、羥基磷灰石等),如何克服無機(jī)藥物涂層較脆/生物降解性差等缺點(diǎn)是研究方向。 為了控制藥物一次快速釋放對(duì)血管壁產(chǎn)生毒性作用,在支架的外面覆以一層多聚酯膜,目的是控制藥物的釋放, 研究藥物緩釋載體的控釋機(jī)理,尋找血液相容性更好的藥物緩釋載體,加強(qiáng)緩釋載體與基體的結(jié)合強(qiáng)度是當(dāng)前支架藥物緩釋載體研究所要解決的問題。 ![]() 涂層支架 藥物涂層支架的研究涉及藥物學(xué)、生物學(xué)、材料學(xué)多學(xué)科交叉,對(duì)于材料學(xué)家而言,尋找具有良好性能的藥物載體、增強(qiáng)緩釋體和支架表面的結(jié)合力、設(shè)計(jì)合適藥物緩釋體將成為今后藥物緩釋支架的研究方向。 最新進(jìn)展: Abbott公司在3月13日的愛思唯爾期刊《柳葉刀》(The Lancet)上發(fā)布了世界上首例完全生物可吸收的藥物洗脫支架(drug eluting stent)-ABSORB的臨床測(cè)試數(shù)據(jù),這種支架一般用于冠狀動(dòng)脈疾病的治療。針對(duì)30位病人為期1年的測(cè)試結(jié)果顯示,該支架不會(huì)引起支架血栓癥以及臨床靶血管重塑(target lesion revascularization),并且嚴(yán)重心臟不良事件(MACE)的發(fā)生率也很低,僅為3.3%。這些研究結(jié)果與2007年10月報(bào)導(dǎo)的為期6個(gè)月的系統(tǒng)測(cè)試結(jié)果相一致。Abboot關(guān)于ABSORB的臨床測(cè)試是為了全面評(píng)估這種支架5年期的安全性能。 涂層可降解藥物洗脫支架Nobori治療冠心病療效與TAXUS支架相當(dāng)---NOBORI I期臨床研究結(jié)果: Nobori藥物洗脫支架是由Terumo公司生產(chǎn)的基于S-stent支架平臺(tái),應(yīng)用生物可降解多聚體涂層(PLA),裝載Biolimus A9(雷帕霉素衍生物)的新型藥物洗脫支架。術(shù)后9月造影隨訪表明,Nobori藥物支架,支架內(nèi)晚期管腔丟失顯著低于TAXUS支架(圖1) 波士頓科學(xué)公司推出藥物釋放支架 -- TAXUSTM,更先進(jìn)更完美的技術(shù) 有效解決血管再狹窄難題: ![]() 《自然—材料學(xué)》:利用新型支架修補(bǔ)受損心臟 美國科學(xué)家近日開發(fā)出了一種新型的心臟組織工程支架,在其上“種植”活心臟細(xì)胞能長成心臟組織,可用于治療先天性心臟缺陷,及幫助恢復(fù)由心臟病發(fā)作造成的組織損傷。相關(guān)論文11月2日在線發(fā)表于《自然—材料學(xué)》(Nature Materials)。 ![]() 手風(fēng)琴狀的蜂窩支架共焦顯微圖片,培育有大鼠心臟細(xì)胞(支架為藍(lán)色,細(xì)胞為綠色,核為藍(lán)色)。(圖片來源:G.C. Engelmayr, Jr) ![]() 手風(fēng)琴狀蜂窩支架掃描電子顯微圖片。(圖片來源:G.C. Engelmayr, Jr ) 優(yōu)勢(shì):第一,它的機(jī)械性能與天然心臟組織的極為匹配,比如,與縱向相比,它在圓周拉伸時(shí)變得僵直。第二,研究人員發(fā)現(xiàn),用新生大鼠心臟細(xì)胞在該支架上培育出的組織顯示出了方向依賴性電生理學(xué)性質(zhì),與天然組織相似。第三,F(xiàn)reed說:“支架自身具有一種內(nèi)在的能力,引導(dǎo)培育的心臟細(xì)胞的定向! |
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鐵桿木蟲 (著名寫手)
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