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湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院馮欣欣課題組招錄2021級博士生、碩士生
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湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院馮欣欣課題組招錄2021級博士生、碩士生,希望有有機合成背景、對藥物化學(xué)感興趣的同學(xué)加入我們! 導(dǎo)師基本信息 馮欣欣博士于2009年在南京大學(xué)獲取化學(xué)學(xué)士學(xué)位,后赴美國伊利諾伊大學(xué)(香檳校區(qū))化學(xué)系,師從國際著名固態(tài)核磁學(xué)家、生物化學(xué)家Eric Oldfield教授,于2014年獲得化學(xué)博士學(xué)位。博士期間因優(yōu)異科研成績獲得American Heart Association Predoctoral Fellowship,美國化學(xué)學(xué)會旅行獎學(xué)金等獎項。在美國伊利諾伊大學(xué)(香檳校區(qū))化學(xué)系以博士后身份工作以及兼職GlucoSentient Inc. 研發(fā)科學(xué)家三年后,于2017年8月歸國加入湖南大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與納米醫(yī)學(xué)研究所、化學(xué)生物傳感與計量國家重點實驗室,任湖南大學(xué)化學(xué)系副教授。近年來,馮欣欣博士主要致力于研究聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶(polyprenyl transferases)的結(jié)構(gòu)和功能,以及開發(fā)新型低耐藥性抗生素。 在研究聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶的結(jié)構(gòu)和功能這一領(lǐng)域,馮欣欣博士共計研究了來自結(jié)核分枝桿菌、金黃葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大豆慢生根瘤菌、加納鏈霉菌、長春花等的13個功能各異的轉(zhuǎn)移酶以及合成酶,并提出了針對這一酶家族的“多靶向”抑制劑的概念。在開發(fā)新型抗生素這一領(lǐng)域,馮欣欣博士進一步將“多靶向”抑制劑的理念擴展到包括細(xì)胞膜、生物能量轉(zhuǎn)移等領(lǐng)域,并提出了靶向質(zhì)子動力(PMF)的解偶聯(lián)劑(uncoupler)代表了極具開發(fā)潛力的新型抗生素。這類抗生素直接作用于細(xì)胞膜,產(chǎn)生強烈的藥物 - 膜相互作用,因此有望減低抗藥性發(fā)生的頻率。 從2012年至今,馮欣欣博士共計發(fā)表論文近20篇,其中(共同)第一作者論文8篇(Proc Natl Acad Sci USA,J Am Chem Soc,J Med Chem,Chem Biol,Sci Rep等),總引用次數(shù)為180余次。這些工作成果對聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶的機理研究及其抑制劑的理性設(shè)計提供了重要的結(jié)構(gòu)依據(jù),并且對以“多靶向”為基礎(chǔ)的新型抵抗藥性抗生素的發(fā)展奠定了理論和實踐基礎(chǔ)。多篇論文曾被Nature Microbiology, Lancet Infectious Diseases, Nature Reviews Microbiology, Nature Chemical Biology, JACS等國際一流雜志引用。其中關(guān)于解偶聯(lián)劑(uncoupler)的工作被14個國際新聞網(wǎng)站報道,其中包括Technology.org,Medical News Today, ScienceDaily等。該報告在Altmetric上被評選為“高關(guān)注度”文章,其受關(guān)注度比98%同期發(fā)表的所有期刊文章要高,并且比87%同期發(fā)表在PNAS上的文章高。 加入湖南大學(xué)后,馮欣欣博士課題組的主要研究方向為低耐藥性、高專一性抗生素的開發(fā)。課題組熱忱歡迎對科研工作有熱情的本科、碩士畢業(yè)生報考加入本課題組,共同學(xué)習(xí)、鉆研。也熱烈歡迎有興趣的本科生來課題組參觀、做實驗。實驗室將盡其所能為所有課題組內(nèi)的研究人員提供優(yōu)良的科研條件與融洽的工作氛圍,有意者請發(fā)E-mail咨詢 xinxin_feng@hnu.edu.cn。 教育背景 2005.9-2009.6 南京大學(xué)化學(xué)系,本科 2009.8-2010.12 美國伊利諾伊大學(xué)(香檳校區(qū))化學(xué)系 (導(dǎo)師:Prof. Roman Boulatov) 2011.1-2014.5 美國伊利諾伊大學(xué)(香檳校區(qū))化學(xué)系 (導(dǎo)師:Prof. Eric Oldfield) 工作履歷 2014.5-2016.8 美國伊利諾伊大學(xué)(香檳校區(qū))化學(xué)系,博士后 (導(dǎo)師:Prof. Eric Oldfield) 2014.5-2017.8 GlucoSentient, Inc.,研發(fā)科學(xué)家 2017.8-今 湖南大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與納米醫(yī)學(xué)研究所,化學(xué)生物傳感與計量學(xué)國家重點實驗室 ,湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,副教授 研究領(lǐng)域 本課題組的主要研究方向為低耐藥性、高專一性抗生素(resistance-resistant, narrow spectrum antibiotics)的開發(fā),以及抗生素抗藥性機理的研究。 細(xì)菌、寄生蟲、病毒和真菌等致病微生物的抗生素耐藥性是如今全球范圍內(nèi)的重大問題,它對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成越來越嚴(yán)重的威脅,因此需要全社會采取行動,減少耐藥性微生物的產(chǎn)生以及其快速蔓延。微生物的抗生素耐藥性是在藥物選擇壓力下隨著基因變化而逐漸發(fā)生的一種自然現(xiàn)象。微生物的產(chǎn)生耐藥性的幾種可能機理包括對藥物結(jié)構(gòu)或者靶標(biāo)的改造,改變自身代謝途徑,以及降低藥物的細(xì)胞內(nèi)濃度。本課題組致力于開發(fā)在作用機理層面減低微生物耐藥性的產(chǎn)生幾率的新型抗生素。我們的設(shè)計思路是利用高通量篩選和合理設(shè)計的方法,尋找/合成(1)高效作用于胞內(nèi)病原體的抗生素,(2)抑制病原體致病因子,與人體免疫系統(tǒng)協(xié)作的抗生素,從根本上繞行微生物產(chǎn)生耐藥性的機理。除此以外,多靶向抗生素以及物理作用于細(xì)胞壁/膜結(jié)構(gòu)的抗生素也是本課題組的研究興趣。 抗微生物藥物的誤用和濫用除了會延誤病患治療進度,以及加快耐藥性形成的速度,還會很大程度上傷害人類微生物群系(Human microbiome, or normal flora)。人類微生物群系與人類(宿主)在長期的進化過程中形成共生或者互利共生的關(guān)系。最簡單的一個例子是人類消化道的微生物群落對人類消化系統(tǒng)功能的正常運作具有至關(guān)重要的作用。近年來關(guān)于人類微生物群系的深入研究更加指出,健全的微生物群落與中央神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、哮喘、過敏癥、免疫功能等有重要的聯(lián)系。因此,針對特定病原體的、高專一性的窄譜抗生素具有重要的臨床意義,然而,目前臨床上使用的大部分抗生素均為廣譜或半廣譜類型。本課題組致力建立一個高效的高通量篩選平臺,開發(fā)針對特定病原體的高選擇性窄譜抗生素。 |
新蟲 (小有名氣)
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