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湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院馮欣欣課題組招錄2021級(jí)博士生、碩士生
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湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院馮欣欣課題組招錄2021級(jí)博士生、碩士生，希望有有機(jī)合成背景、對藥物化學(xué)感興趣的同學(xué)加入我們！ 導(dǎo)師基本信息 馮欣欣博士于2009年在南京大學(xué)獲取化學(xué)學(xué)士學(xué)位，后赴美國伊利諾伊大學(xué)（香檳校區(qū)）化學(xué)系，師從國際著名固態(tài)核磁學(xué)家、生物化學(xué)家Eric Oldfield教授，于2014年獲得化學(xué)博士學(xué)位。博士期間因優(yōu)異科研成績獲得American Heart Association Predoctoral Fellowship，美國化學(xué)學(xué)會(huì)旅行獎(jiǎng)學(xué)金等獎(jiǎng)項(xiàng)。在美國伊利諾伊大學(xué)（香檳校區(qū)）化學(xué)系以博士后身份工作以及兼職GlucoSentient Inc. 研發(fā)科學(xué)家三年后，于2017年8月歸國加入湖南大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與納米醫(yī)學(xué)研究所、化學(xué)生物傳感與計(jì)量國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，任湖南大學(xué)化學(xué)系副教授。近年來，馮欣欣博士主要致力于研究聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶(polyprenyl transferases)的結(jié)構(gòu)和功能，以及開發(fā)新型低耐藥性抗生素。 在研究聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶的結(jié)構(gòu)和功能這一領(lǐng)域，馮欣欣博士共計(jì)研究了來自結(jié)核分枝桿菌、金黃葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大豆慢生根瘤菌、加納鏈霉菌、長春花等的13個(gè)功能各異的轉(zhuǎn)移酶以及合成酶，并提出了針對這一酶家族的“多靶向”抑制劑的概念。在開發(fā)新型抗生素這一領(lǐng)域，馮欣欣博士進(jìn)一步將“多靶向”抑制劑的理念擴(kuò)展到包括細(xì)胞膜、生物能量轉(zhuǎn)移等領(lǐng)域，并提出了靶向質(zhì)子動(dòng)力（PMF）的解偶聯(lián)劑（uncoupler）代表了極具開發(fā)潛力的新型抗生素。這類抗生素直接作用于細(xì)胞膜，產(chǎn)生強(qiáng)烈的藥物 - 膜相互作用，因此有望減低抗藥性發(fā)生的頻率。 從2012年至今，馮欣欣博士共計(jì)發(fā)表論文近20篇，其中（共同）第一作者論文8篇（Proc Natl Acad Sci USA，J Am Chem Soc，J Med Chem，Chem Biol，Sci Rep等），總引用次數(shù)為180余次。這些工作成果對聚異戊二烯基轉(zhuǎn)移酶的機(jī)理研究及其抑制劑的理性設(shè)計(jì)提供了重要的結(jié)構(gòu)依據(jù)，并且對以“多靶向”為基礎(chǔ)的新型抵抗藥性抗生素的發(fā)展奠定了理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。多篇論文曾被Nature Microbiology, Lancet Infectious Diseases, Nature Reviews Microbiology, Nature Chemical Biology, JACS等國際一流雜志引用。其中關(guān)于解偶聯(lián)劑（uncoupler）的工作被14個(gè)國際新聞網(wǎng)站報(bào)道，其中包括Technology.org，Medical News Today， ScienceDaily等。該報(bào)告在Altmetric上被評(píng)選為“高關(guān)注度”文章，其受關(guān)注度比98%同期發(fā)表的所有期刊文章要高，并且比87%同期發(fā)表在PNAS上的文章高。 加入湖南大學(xué)后，馮欣欣博士課題組的主要研究方向?yàn)榈湍退幮�、高專一性抗生素的開發(fā)。課題組熱忱歡迎對科研工作有熱情的本科、碩士畢業(yè)生報(bào)考加入本課題組，共同學(xué)習(xí)、鉆研。也熱烈歡迎有興趣的本科生來課題組參觀、做實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室將盡其所能為所有課題組內(nèi)的研究人員提供優(yōu)良的科研條件與融洽的工作氛圍，有意者請發(fā)E-mail咨詢 xinxin_feng@hnu.edu.cn。 教育背景 2005.9-2009.6 南京大學(xué)化學(xué)系，本科 2009.8-2010.12 美國伊利諾伊大學(xué)（香檳校區(qū)）化學(xué)系 (導(dǎo)師：Prof. Roman Boulatov) 2011.1-2014.5 美國伊利諾伊大學(xué)（香檳校區(qū)）化學(xué)系 (導(dǎo)師：Prof. Eric Oldfield) 工作履歷 2014.5-2016.8 美國伊利諾伊大學(xué)（香檳校區(qū)）化學(xué)系，博士后 (導(dǎo)師：Prof. Eric Oldfield) 2014.5-2017.8 GlucoSentient, Inc.，研發(fā)科學(xué)家 2017.8-今 湖南大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與納米醫(yī)學(xué)研究所，化學(xué)生物傳感與計(jì)量學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 ，湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，副教授 研究領(lǐng)域 本課題組的主要研究方向?yàn)榈湍退幮浴⒏邔Ｒ恍钥股兀╮esistance-resistant, narrow spectrum antibiotics）的開發(fā)，以及抗生素抗藥性機(jī)理的研究。 細(xì)菌、寄生蟲、病毒和真菌等致病微生物的抗生素耐藥性是如今全球范圍內(nèi)的重大問題，它對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成越來越嚴(yán)重的威脅，因此需要全社會(huì)采取行動(dòng)，減少耐藥性微生物的產(chǎn)生以及其快速蔓延。微生物的抗生素耐藥性是在藥物選擇壓力下隨著基因變化而逐漸發(fā)生的一種自然現(xiàn)象。微生物的產(chǎn)生耐藥性的幾種可能機(jī)理包括對藥物結(jié)構(gòu)或者靶標(biāo)的改造，改變自身代謝途徑，以及降低藥物的細(xì)胞內(nèi)濃度。本課題組致力于開發(fā)在作用機(jī)理層面減低微生物耐藥性的產(chǎn)生幾率的新型抗生素。我們的設(shè)計(jì)思路是利用高通量篩選和合理設(shè)計(jì)的方法，尋找/合成（1）高效作用于胞內(nèi)病原體的抗生素，（2）抑制病原體致病因子，與人體免疫系統(tǒng)協(xié)作的抗生素，從根本上繞行微生物產(chǎn)生耐藥性的機(jī)理。除此以外，多靶向抗生素以及物理作用于細(xì)胞壁/膜結(jié)構(gòu)的抗生素也是本課題組的研究興趣。 抗微生物藥物的誤用和濫用除了會(huì)延誤病患治療進(jìn)度，以及加快耐藥性形成的速度，還會(huì)很大程度上傷害人類微生物群系（Human microbiome， or normal flora）。人類微生物群系與人類（宿主）在長期的進(jìn)化過程中形成共生或者互利共生的關(guān)系。最簡單的一個(gè)例子是人類消化道的微生物群落對人類消化系統(tǒng)功能的正常運(yùn)作具有至關(guān)重要的作用。近年來關(guān)于人類微生物群系的深入研究更加指出，健全的微生物群落與中央神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、哮喘、過敏癥、免疫功能等有重要的聯(lián)系。因此，針對特定病原體的、高專一性的窄譜抗生素具有重要的臨床意義，然而，目前臨床上使用的大部分抗生素均為廣譜或半廣譜類型。本課題組致力建立一個(gè)高效的高通量篩選平臺(tái)，開發(fā)針對特定病原體的高選擇性窄譜抗生素。 |
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