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yjcmwgk禁蟲 (文壇精英)
密度泛函·小卒
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[交流]
【求助】大家認(rèn)為pi-pi相互作用的本質(zhì)是什么？ 已有1人參與
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(部分回帖在物理版 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=1701383&fpage=1 如需也請閱讀) 當(dāng)然一切相互作用（范德華力除外）的本質(zhì)都是分子軌道分布（Molecular Orbital Distribution）的擴(kuò)展，或者是軌道的耦合。這個小卒還是明白的。 不過，對于這種距離達(dá)到了3-5埃（這已經(jīng)是范德華力的作用范圍了），而這種pi-pi作用卻比范德華強(qiáng)2-10倍，大家覺得這個原因是什么？ （1）從軌道耦合角度考慮？ （2）從“兩個分子的分子軌道的對稱性匹配”角度考慮（呵呵，這個考慮和上一個考慮基本類似）？ （3）還是從電子在兩個分子之間的轉(zhuǎn)移來考慮？ 小卒畢竟是化學(xué)出身，那種比較底層的微觀圖景的理解，確實(shí)不是那么清楚。還請各位蟲友不吝賜教 PS:以苯為例，pi-pi相互作用指的是“相距3-5個�！钡膬蓚�苯分子的PI電子之間的相互作用 [ Last edited by GrasaVampiro on 2009-12-13 at 15:58 ] |
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wolfzhong
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
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我也認(rèn)為樓主的說法有點(diǎn)問題，orbital interactions 在常見的atom-atom相互作用中并非主導(dǎo)的。能量分解分析EDA認(rèn)為有3部分（當(dāng)然對稱匹配微擾方法認(rèn)為有四種）：靜電，軌道，pauli排斥。這些可以查看G. Frenking一系列文章。 至于它比vdw作用強(qiáng)很多，我個人認(rèn)為這時色散力相對較小。 我曾經(jīng)問過楊偉濤，H鍵及pi-pi作用是否能被DFT很好計算，他的回答是：可以，但對于vdw力，DFT本身相關(guān)能的誤差就在這個范圍內(nèi)，導(dǎo)致無法合理預(yù)測。也就是說如果有完全正確的相關(guān)勢，都可以解決。 當(dāng)時時間很緊，沒有細(xì)問如何可以合理計算這些H鍵之類的體系。有1點(diǎn)可以肯定的是，基組必須夠空間彌散，當(dāng)然選擇物理條件限制的泛函還是擬合的泛函，就不得知了。 誰要是能下載這篇文章麻煩發(fā)出來分享下。 "Insights into current limitations of density functional theory", Science, August, 2008, 321, 792-794. |
48樓2009-12-21 23:27:13
mingdong
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2樓2009-12-01 10:25:30
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3樓2009-12-01 10:28:56
yalefield
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4樓2009-12-01 10:45:20
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