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yxychem木蟲 (小有名氣)
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[交流]
【討論】關于線性試驗中線性方程的標準 已有3人參與
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在黃曉龍的《有關物質(zhì)分析方法驗證的可接受標準簡介》這篇文章中有這句話 Y軸截距應在100％響應值的25％以內(nèi)，響應因子的相對標準差應不大于10%， 不知是什么意思，請各位蟲友幫忙 |
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yxymed
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3樓2010-03-03 08:31:16
2樓2010-03-03 07:30:20
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
kidant(金幣+5):謝謝分享~ 2010-03-03 11:16
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
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這篇文章我也看了。比較概略。我有一篇文章，是一位在海外做分析很多年的老先生寫的�？赐辏蚁肽愕膯栴}就解決了。 任何一個色譜方法都需要有標準曲線來建立定量的標準。我們經(jīng)常討論有關這方面的問題。但是我們似乎也對這個課題可能沒有全面的了解。我不是危言聳聽，而事實的確存在。我覺得實在有必要把標準曲線的來龍去脈說個清楚。也希望同行們能夠不吝指教。畢竟每個人看法，想法，做法多少都會有出入的。就算我來個拋磚引玉吧。 當然首先我們必須有一個固定的色譜方法，這個方法是以等度色譜為主。重點只是檢驗主成分。條件是進樣量要小，然后走樣的時間不超過10分鐘（越短越好）。因為進樣量小，所以可能出現(xiàn)的雜質(zhì)或有關物質(zhì)，我們都無法看到。然后開始看看我們的標準曲線。一般標準曲線的范圍是根據(jù)我們要分析的靶點濃度(target concentration)來決定。也就是在我們對某一樣品進行分析的時候，所采用對照品的濃度。因為我們沒有必要在每次分析的時候，都連續(xù)進樣不同濃度的對照品，建立標準曲線，然后從標準曲線來求得樣品的濃度。但是當我們用單一靶點濃度來定量的時候，我們是需要使用標準曲線來檢驗單一靶點濃度來定量的可行性。那我們?nèi)绾蝸頉Q定對照品的單一靶點濃度呢。首先我們使用對照品來決定Quantitation Limit(定量限)及Detection Limit (可測限)。在這里我要強調(diào)的就是假設我們要定量主成份（不是雜質(zhì)或相關物質(zhì)），因此我們強調(diào)的是準確度(precision) 及精確度(accuracy)。所以標準曲線的下限，大概設在高於2到3倍的QL。QL的要求就是在連續(xù)進樣六次的%RSD要小於1%。有了這下限濃度，我們就可以決定上限的濃度。這時可以看我們分析制劑樣品的含量。把制劑的含量，經(jīng)過稀釋后的濃度（1:100 或1:1000) 定為我們的靶點濃度。而這一點最好在標準曲線的中點。美國FDA規(guī)定的標準曲線范圍只是靶點濃度的上下限百分之五十。如果靶點濃度是10 mg/mL，那上下限就是5 到15 mg/mL。所以看看通常我們做的標準曲線是往往超過這個范圍的。 有了對照品的上下限濃度，我們就可以配制兩個接近濃度的對照品。一個做為工作對照品(working standard)，另外一個做為檢驗對照品(check standard, monitoring standard, standard check)。把工作對照品做一系列的稀釋，最好有6個不同濃度。每樣我們進六針，一共就是36組數(shù)據(jù)。有了濃度，有了相對的峰面積，我們就可以做線性分析(linear regression analysis)了。有的人把(0,0)算入標準曲線的一點那是不對的。因為即使您打空白樣品，沒有?o，面積絕不是0。因為，我們使用紫外檢測器，是有基線信號的。而我們的檢測器無法測出基線的面積啊。測不出來并不表示沒有（當然，有人說我們用的檢測器可以設置參考波長啊，以后我們可以再討論）。您看，當我們用一般光譜儀器的時候，我們是可以把空白放在另外一個槽中測吸收值(absorbance)。但是色譜的檢測器沒有多一個槽，也就無法測量流動相的吸收了呀。您看，RI 檢測器就可以把流動相打入槽中做為背景信號啊。 建立了標準曲線，就有兩種可能性。一種情形就是曲線經(jīng)過原點或者非常接近原點。經(jīng)過原點的這種情況很少。如果您使用長波長，或者使用的有機流動相吸收小。因為基線的吸收小，所以曲線是可以經(jīng)過原點的。因為，我們看到任何樣品的信號其實都包含了基線的信號。如果是這種情形，您可以使用標準曲線上的任何一點來做單一曲線的靶點來定量。而樣品的濃度，可以配制到鎖定標準曲線濃度內(nèi)。這時后我們說我們分析的偏差(analytical bias)接近於0。另外一種情形，是我們經(jīng)�？吹降木褪菢藴是�不經(jīng)過原點。不經(jīng)過原點就是說有一定的分析偏差。 如果我們要避免偏差，我們就必須要使用標準曲線來定量。也許我們不需要每次用6個濃度，可以縮小為三個點，但是必須橫跨下限，中限及上限（必須與6個點的曲線比較而且認證）。這樣還是麻煩啊，所以我們想辦法只要用一個靶點濃度來定量，而且（與標準曲線比較）偏差不會太大。要達到這一個目標，當然是選擇高濃度的對照品。因為，選擇高濃度的對照品，基線的信號相對的影響就小�？墒�，在定量上，我們是希望進量樣越小越好，這樣不影響我們的準確度，也不至于看到我們不想看到的雜質(zhì)或相關物質(zhì)。通常我們就選擇中間點，做為我們的靶點濃度了。 我們把標準曲線做好了，把曲線的方程式求出來，就可以得到一些統(tǒng)計的數(shù)據(jù)。這個時候 我們可以把每個濃度的峰面積帶入方程式，求出濃度的實驗值。這是實驗值與原來配制的濃度比就是我們的回收率。這個回收率是根據(jù)標準曲線求出的。回收率當然是應該接近100%的。也就是我們的分析偏差接近於0。另外一方面，我們可以分別使用每一個對照品的濃度，求出該濃度的響應值(response factor)，有了這個響應值，我們可以根據(jù)其他濃度的峰面積，求出每個濃度的實驗值。有了這個實驗值，我們可以與原來的配制濃度求出回收率。您就會發(fā)現(xiàn)，以高濃度為對照品來定量低的濃度回收率越小。反之亦然。如果以一個濃度來定量同樣濃度，分析的偏差就不存在了。這也就是我們可以選擇單一靶點濃度來定量的根據(jù)。但是要記住的就是樣品的濃度一定要配制到對照品單一靶點的濃度。否則，偏差自然就大了。一般我們做色譜，除了雜質(zhì)或相關物質(zhì)。為了能夠檢測到0.1%的含量，我們通常是需要注射大量的樣品。注入大量的樣品，自然有許多問題。尤其在定量主成份上。所以，我是主張用兩個單獨的方法。一個是用來定量主成份，進樣量小，時間短的等度色譜法。另外一個就是梯度，長時間，進樣量大的方法來定雜質(zhì)及有關物質(zhì)。 |
4樓2010-03-03 09:45:01
yxychem
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5樓2010-03-03 19:45:58
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