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【求助】求助:檢測殘留溶劑問題? 已有4人參與
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殘留溶劑檢查指導原則中,第四類殘留溶劑沒有明確的規(guī)定限度,要求我們根據(jù)毒理學資料制定其限度,我現(xiàn)在遇到兩個第四類殘留溶劑,必須進行檢查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大蝦、前輩,有遇到這種情況的,不吝賜教: 1、異丙醚: 非洛地平原料:2005版藥典二部P330頁,異丙醚檢查項:限度:0.3%。2010版藥典二部P454頁中異丙醚檢查項被刪除。 頭孢克污原料:2010版藥典二部P184頁,殘留溶劑檢查中有異丙醚,限度:0.5%。 其它藥典:Bp2009;Ep5.4;Jp15中均沒有收載。 有文獻報道(非官方):異丙醚屬微毒類/低毒類,其毒性為乙醚的1.5-2.0倍。 我的想法:①根據(jù)日最大使用量和頭孢克污的限度,折算制定限度:頭孢克污日最大使用量:400mg;我需要制定產(chǎn)品的日最大使用量:約50mg,均為普通的口服制劑,限度:400mg/50mg*0.5%=4.0%。 ②根據(jù)制劑類型制定:頭孢克污制劑為普通口服制劑,我的制劑也是普通口服制劑,日最大使用量頭孢克污400mg,我的制劑約50mg,遠小于頭孢克污的日使用量,故參照頭孢克污的限度,制定為 0.5%。 ③根據(jù)毒性資料制定:乙醚的限度為0.5%,推算異丙醚的限度0.25%,這個限度明顯小于①、②中的限度,故按最嚴格的限度制定異丙醚的限度為0.25%。 問題:請教各位大蝦和前輩,上述三種想法,那種比較合理,或那種通過審評的機會比較大?或者還有沒有別的更好的想法? 2、叔丁醇: 藥典(Bp2009;Ep5.4;Jp15、USP30-NF25和2010版中國藥典)中均沒有收載;查閱FDA、EMEA均無相關(guān)報道。 前列腺素E1—專利摘要:希望終產(chǎn)品中所得殘余的TBA(叔丁醇)約為塊狀物重量的0.5至2%。對TBA和其雜質(zhì)的安全評估推斷出,200mg冷凍干燥的塊狀物中不多于3%的TBA水平是可接受的。 (另,備注:國外藥典有收載前列腺素E1,未收載叔丁醇。) 有文獻報道(非官方):叔丁醇:和其它醇相比有較高的毒性和麻醉性。 問題:毒性資料太廣泛,不好制定限度,是否可以直接按照“前列腺素E1—專利摘要” 中制定限度2.0%,或者參考其毒性資料,制定限度0.5%。 另外:不是很會查找殘留溶劑計算中的NOEL或LOEL,若能告知異丙醚、叔丁醇的NOEL或LOEL,或告知NOEL或LOEL查找的有效方法,在下感激不盡。 |
木蟲 (小有名氣)

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