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zxb1980083銅蟲 (正式寫手)
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[交流]
【討論】送安評和藥代的原料藥有要求嗎? 已有6人參與
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一類藥物送安評和藥代及藥理和藥效之類的研究時,其純度都必須大于99%,具雜質的量都必須少于0.1%嗎?大于0.1%的怎么辦? 做雜質研究真的好費勁啊 |
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 制藥 |
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
木笑笑(金幣+2):謝謝 2010-05-04 12:59
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
木笑笑(金幣+2):謝謝 2010-05-04 12:59
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這要看你的項目所處的階段： 1. 在前期工作中做藥理和藥效的樣品不要求雜質，純度在95%左右即可，當然了能做到更純最好；安評的數(shù)據(jù)如果也是前期的話，也沒有特別要求； 2. 但是如果你的安評數(shù)據(jù)要作為臨床申報資料的話，樣品就有要求了，要有一定的質量標準來支撐，但是雜質具體是什么，暫時還不需要研究那么清楚，因為安評的樣品不需要太純，97.5%左右最好，要有一些雜質在里面，已知的未知的都可以； 3. 當安評過了之后，根據(jù)安評結果，要準備臨床申報資料了，要提高原料藥的質量要求及原來的質量標準。這個時候就要對一些雜質進行研究了。 PS:現(xiàn)在也在做新藥研發(fā)，帶我做的是在國外前十制藥公司工作過十多年的一個老海龜，所以還是了解一些，當然不一定完全正確，至少我們現(xiàn)在是這樣做的。 |
6樓2010-05-04 11:48:58
2樓2010-05-04 04:41:17
sincerejhy
木蟲 (正式寫手)
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3樓2010-05-04 08:11:56
kidant 
木蟲 (正式寫手)
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
木笑笑(金幣+3):鼓勵 2010-05-04 12:59
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
木笑笑(金幣+3):鼓勵 2010-05-04 12:59
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請參看《化學藥物雜質研究的技術指導原則》 “1、創(chuàng)新藥物 創(chuàng)新藥物是指國內外均未上市的新的化學實體及其制劑。由于在創(chuàng)新藥物的研究過程中，需通過一系列的藥理毒理及臨床研究來驗證該藥品的安全有效性，而研究所用的樣品本身會包含一定種類與數(shù)量的雜質，所以如果在這些研究中并未明顯反映出與雜質有關的毒副作用，即使有些雜質的含量超出了附件 1 或 2 的質控限度，仍可認為該雜質的含量已經通過了安全性的驗證。在此前提之下，如果該雜質的含量同時也在正常的制備工藝所允許的限度范圍內，那么根據(jù)試驗樣品中雜質的含量所確定的限度可認為是合理的。由于動物與人在毒性反應上的差異、臨床試驗例數(shù)的限制，致使在新藥申請上市時的安全性數(shù)據(jù)仍很有限，據(jù)此制定的雜質限度尚不能完全保證產品的安全性，故新產品應在上市后繼續(xù)監(jiān)測不良反應，并對新增不良反應的原因進行分析。如與雜質有關，則應分析原因，設法降低雜質含量，這樣制訂出來的雜質限度才能保證產品的安全性。如某雜質同時也是該藥物在動物或人體中的主要代謝產物，則對該雜質可不考慮其安全性，但需制訂合理的限度。 對于用于某些適應癥的藥物，可以根據(jù)用藥人群、劑量、用藥周期、臨床經驗、利弊權衡等，對雜質的限度做適當?shù)恼{整。當研究證明某些藥物中的雜質與不良反應有關，則應在制訂該雜質的限度時引起重視，并適當提高限度要求。反之，雜質的限度可適當放寬。由此可見，在特殊情況下，應具體問題具體分析，在保證安全的前提下，可以修改附件 1 或 2 中的限度，并同時提供修改限度的充分理由。 當雜質的限度大于附件 1 或 2 中的規(guī)定時，可根據(jù)附件 3 中的決策樹來考慮下一步的研究。在某些情況下，將雜質的限度降到符合附件 1 或 2的要求，可能比提供該雜質的安全性數(shù)據(jù)更為簡單。如果能有比較充足的文獻數(shù)據(jù)證明該雜質的安全性，也可不降低該雜質的限度。如果以上兩種途徑均不可行，則應考慮進行必要的安全性研究，其結果的可靠性與一系列因素有關，如病例數(shù)、日劑量、給藥途徑與療程等。盡管直接用分離純化的雜質進行安全性研究比較合適，但也可采用含有雜質的原料藥進行研究。 ”   [ Last edited by kidant on 2010-5-4 at 10:06 ] |
5樓2010-05-04 10:02:33
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