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【資源】色譜分析類考試考核試題匯總及答案1 已有16人參與
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色譜是非題 1、保留時間是從進(jìn)樣開始到某個組分的色譜峰谷的時間間隔。（×） 2、死體積是由進(jìn)樣器至檢測器的流路中被流動相占有的空間。（√） 3、保留體積是從進(jìn)樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時，所需通過色譜柱的流動相體積。（√） 4、峰寬是通過色譜峰兩個拐點(diǎn)的距離。（×） 5、色譜過程可將各組分分離的前提條件是各組分在流動相和固定相的分配系數(shù)必須相同，從爾使個組分產(chǎn)生差速遷移而達(dá)到分離。（×） 6、在柱色譜中，組分的分配系數(shù)越大，保留時間越長。（√） 7、通過化學(xué)反應(yīng)的方法將被測組分轉(zhuǎn)變成另一種化合物（衍生物），再用氣相色譜法分析的方法稱為衍生化氣相色譜法。（√） 8、以氣體作為固定相的色譜法稱為氣相色譜法。（×） 9、選一樣品中不含的標(biāo)準(zhǔn)品，加到樣品中作對照物質(zhì)，對比求算待測組分含量的方法為外標(biāo)法。（×） 10、在一個分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變柱溫，稱為程序升溫。（√） 11、以待測組分的標(biāo)準(zhǔn)品作對照物質(zhì)，對比求算待測組分含量的方法為內(nèi)標(biāo)法。（×） 12、單位量的組分通過檢測器所產(chǎn)生的電信號大小稱為檢測起的靈敏度。（√） 13、流動相極性大于固定相極性的液相色譜法是反相色譜法。（√） 14、流動相極性大于固定相極性的液相色譜法是正相色譜法。（×） 15、以離子交換劑為固定相，以緩沖溶液為流動相，分離、分析陰、陽離子及兩性化合物的色譜法稱為離子交換色譜法。（√） 16、用凝膠為固定相，利用凝膠的孔徑與被分離組分分子線團(tuán)尺寸間的相對大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法為親和色譜法。（×） 17、在一個分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變固定相的濃度配比，稱為梯度洗脫。（×） 18、為能獲得較高的柱效，節(jié)約分析時間，采用較小的流速，通常內(nèi)徑4.6mm的色譜柱，多用50ml/min的流量。（×） 19、高效液相色譜法中色譜柱的質(zhì)量及流動相的選擇最重要 。（√） 20、FID是質(zhì)量型檢測器，對幾乎所有的有機(jī)物均有響應(yīng)。（√） 21、FID是對烴類靈敏度特別高，響應(yīng)與碳原子數(shù)成反比。（×） 22、毛細(xì)管柱插入噴嘴的深度對改善FID峰形沒有影響。（×） 23、調(diào)整載氣、尾吹氣種類和載氣流速，可以提高FID檢測限。（√） 24、氣相色譜法中，氫氣和空氣的流速對FID的靈敏度和線性沒有影響。（×） 25、氣相FID點(diǎn)火時，溫度必須在80℃以上。（×） 26、關(guān)氣相時，先關(guān)FID加熱，再關(guān)氫氣、空氣、氣化室溫度和柱溫等。（×） 27、用冷的金屬光亮表面對著FID出口，如有水珠冷凝在表面，表示FID已點(diǎn)火。（√） 28、NPD的響應(yīng)與氮磷檢測器的雜原子流速成正比。（√） 29、ECD的電離源用63Ni源優(yōu)于3H氚源（√） 30、ECD池要有利于收集負(fù)離子，而不收集電子。（×） 31、ECD的色譜柱要選用含多鹵原子的固定相。（×） 32、通常要求接ECD的色譜柱，其最高使用溫度比接其他氣相色譜檢測器要低50-140℃。（√） 33、ECD可廣泛應(yīng)用于PCB和有機(jī)氯化合物的痕量檢測。（√） 34、當(dāng)ECD的使用溫度過高時、將使放射性同位素流失。（√） 35、FPD是利用富氫火焰使含硫、磷雜原子的有機(jī)物分解，形成激發(fā)態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時，發(fā)射出一定波長的光。（√） 36、ECD主要用于含硫、磷化合物、特別是硫化物的痕量檢測。（×） 37、FPD系統(tǒng)主要由二部分組成：火焰發(fā)光和光、電系統(tǒng)。（√） 38、FPD檢測器將所有的光變成電信號進(jìn)行檢測。（×） 39、FPD檢測器用526nm濾光片可對含磷化合物進(jìn)行檢測。（√） 40、FPD檢測器用394nm濾光片可對含磷化合物進(jìn)行檢測。（×） 41、PFPD檢測器的靈敏度通常比FPD檢測器高100倍。（√） 42、FPD檢測器對硫的響應(yīng)，不同于其他檢測器，是獨(dú)特的非線性響應(yīng)。（√） 43、FPD檢測器點(diǎn)火較FID困難，F(xiàn)PD溫度必須加熱到120℃。（√） 44、氮磷檢測器專用于痕量氮磷化合物的檢測，只能對氮磷化合物產(chǎn)生響應(yīng)。（×） 45、FPD是利用富氧火焰使含硫、磷雜原子的有機(jī)物分解，形成激發(fā)態(tài)分子，當(dāng)它們回到基態(tài)時，發(fā)射出一定波長的光。（×） 46、通常要求接ECD的色譜柱，其最高使用溫度比接其他氣相色譜檢測器要高50-140℃。（×） 47、ECD的電離源用3H氚源優(yōu)于63Ni源（×） 48、FID是質(zhì)量型檢測器，只對烴類有機(jī)物均有響應(yīng)。（×） 49、調(diào)整載氣、尾吹氣種類和載氣流速，不能提高FID檢測限。（×） 50、以離子交換劑為固定相，以緩沖溶液為流動相，分離、分析陰、陽離子及兩性化合物的色譜法稱為凝膠色譜法。（×） [ Last edited by ATP2009 on 2010-5-5 at 19:15 ] |
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mjy6700936樓2010-05-05 20:39:18
xiaoshm
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2樓2010-05-05 20:26:17
3樓2010-05-05 20:36:33
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101、2.80為三位有效數(shù)字�！ � （Y�。� 102、校準(zhǔn)證書，檢定證書或其他文件提供的數(shù)據(jù)可作為標(biāo)準(zhǔn)不確定度的B類評 定。（ Y ） 103、在食品標(biāo)簽GB7718－1994規(guī)定中罐頭食品固形物的含量屬于非強(qiáng)制性標(biāo)注 內(nèi)容�！ � 104、面積歸一化法定量分析，簡便，定量結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)，操作條件對結(jié)果影響較小。（ √ ） 105、用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量，內(nèi)標(biāo)物與試樣組分的色譜峰能分開，并盡量靠近。（ √ ）3、在凝膠柱色譜法中，分子量大的組分先出柱。（√） 106、離子色譜的檢測器分為電化學(xué)檢測器和光化學(xué)檢測器兩大類。（√） 107、單電位安培即為脈沖安培檢測器。（╳） 108、因淋洗液的pH、離子強(qiáng)度不受流速改變的影響，待測離子的洗脫順序也不受流速的影響，所以降低流速以改善分離僅在有限范圍是可能的。（√） 109、離子色譜柱的保存：一般而言，大多數(shù)陰離子分離柱在酸性的條件下保存，而陽離子分離柱在堿性條件下保存。（╳） 110、無機(jī)陰離子分析，用NaOH作為淋洗液的突出優(yōu)點(diǎn)是背景電導(dǎo)低適用于梯度淋洗。 （√） 111、基線是在正常操作條件下,僅由流動相所產(chǎn)生的響應(yīng)信號的曲線。（ √ ） 112、在質(zhì)譜圖中，質(zhì)量數(shù)最大的峰為分子離子峰。（╳） 113、基線飄移是指基線隨時間的基線波動。（╳） 114、高效液相色譜適合于分析沸點(diǎn)高、極性強(qiáng)、熱穩(wěn)定性差的化合物。（√） 115、檢測有機(jī)磷所用的檢測器是ECD。（╳） 116、FID是破壞型的質(zhì)量型檢測器。（√） 117、在用工作基準(zhǔn)試劑配標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，稱量應(yīng)精確至0.1mg。（╳） 118、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是用分析純的無水碳酸鈉標(biāo)定的。（╳） 119、數(shù)字0.0758具有3位有效數(shù)字。（√） 120、1mol水的質(zhì)量是18克。（√） 121、緩沖溶液的作用是在一定范圍內(nèi)能使原來的pH不因外來的少量酸或少量的堿而發(fā)生顯著變化。（√） 122、當(dāng)溶液的PH值大于8時，酚酞指示劑呈紅色。（╳） 123、乙醚的分子式為C4H10O。（√） 124、分光光度計測量的是溶液的發(fā)射光強(qiáng)度。（╳） 125、外標(biāo)法定量簡便，定量結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)，操作條件對結(jié)果影響較小。（╳） 126、色譜法定量的依據(jù)是保留時間。（╳） 127、氣相色譜所用載氣應(yīng)該經(jīng)過凈化。（√） 128、質(zhì)譜可以用來測定樣品中的水分含量。（╳） 129、質(zhì)譜除了和氣相色譜聯(lián)用外還可以與液相色譜聯(lián)用。（√） 130、提取蔬菜和水果中的農(nóng)藥時，提取液過無水硫酸鈉的目的是除去溶液中的脂肪。（╳） 131、新色譜柱老化的目的是趕走殘余溶劑，低沸點(diǎn)雜質(zhì)以及低分子量的固定液。（√ ） 132、熱導(dǎo)檢測器（TCD）除載氣外對其它所有物質(zhì)都有響應(yīng)。（√ ） 133、氣質(zhì)聯(lián)用儀中的質(zhì)譜儀其實(shí)就是質(zhì)量選擇檢測器。（√ ） 134、離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。（√ ） 135、離子色譜只能檢測陰離子，不能檢測陽離子。（╳） 136、氣相檢測器ECD是靈敏度最高的氣相檢測器。（√ ） 137、化合物在高真空中受熱汽化，氣態(tài)分子受一定能量的電子流轟擊以后，失去一個價電子成為帶正電荷的離子，稱為分子離子。（√ ） 138、檢測器的動態(tài)范圍就是線性范圍。（╳） 139、在檢測食品中的農(nóng)藥殘留時，既可用內(nèi)標(biāo)法定量，也可用面積歸一法定量。（╳） 140、進(jìn)樣器的溫度過低可造成非線性分流。（√ ） 141、在液相色譜儀中，流動相中有氣泡不影響靈敏度。（╳） 142、載氣中的水分不會對毛細(xì)管柱的壽命造成影響。（╳） 143、液相色譜的DAD可用于被測組分的定性分析。（√ ） 144、用液相色譜儀檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留時，所用的檢測器是紫外檢測器。（╳） 145、在氣質(zhì)聯(lián)用儀中用選擇離子采集方式（SIM）可以對目標(biāo)化合物定性。（╳） 146、熒光檢測器屬于溶質(zhì)性質(zhì)檢測器。（√ ） 147、氣相色譜的固定相可以是固體，也可以是液體。（√ ） 148、氣相色譜柱主要分為填充柱和毛細(xì)管柱兩種。（√ ） 149、描述色譜柱效能的指標(biāo)是有效塔板數(shù)。（√ ） 150、在色譜法中，對目標(biāo)化合物的定量可以用峰面積，也可以用峰高。（√ ） 151、在色譜圖中，如果未知組分的保留值與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值完全相同，則它們是同一種化合物。（╳） 152、在色譜中，各組分的分配系數(shù)差別愈大，則各組分分離的可能性也愈大。（√ ） 168、熱導(dǎo)檢測器屬于質(zhì)量型檢測器。 （× ） 169、FID檢測器屬于濃度型檢測器。 （× ） 170、熱導(dǎo)檢測器中最關(guān)鍵的元件是熱絲。 （√ ） 171、常用的白色和紅色載體都屬于硅藻土載體。 （√ ） 172、A=S•m中S為絕對響應(yīng)值，即單位量物質(zhì)所產(chǎn)生的峰面積。 （√ ） 173、相對響應(yīng)值和相對校正因子，不受操作條件的影響，只隨檢測器的種類而改變。 （√ ） 174、絕對響應(yīng)值和絕對校正因子，不受操作條件的影響，只隨檢測器的種類而改變。 （× ） 175、氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。 （√ ） 176、TDX是碳分子多孔小球，做固定相對的使用溫度可以大于500℃。 （× ） 177、C1～C4的直鏈脂肪酸可以用GDX-102作色譜柱的固定相，不需要涂固定液，可進(jìn)行分離。 （√ ） 178、色譜中對載體的釉化處理僅是屏蔽或惰化載體表面的活性中心。 （× ） 179、含有氫鍵樣品在選擇固定液時，不能選氫鍵的固定液。 （× ） 180、在涂漬固定液時，為使固定液均勻的涂布在載體上，涂漬時應(yīng)不斷攪拌載體。 （× ） 181、新涂漬和新裝的色譜柱子需要老化，目的僅是為了徹底除去固定相中的殘余溶劑和某些易揮發(fā)物質(zhì)。 （× ） 182、熱導(dǎo)檢測器必須嚴(yán)格控制工作溫度，而其他檢測器不要求太嚴(yán)格。 （× ） 183、峰增高法定性時的操作條件稍有變化，不影響定性結(jié)果。 （√ ） 184、半峰寬是指峰底寬度的一半。 （× ） 185、只要使用檢測器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對較正因子必然相同。 （× ） 186、熱敏電阻可用作熱導(dǎo)檢測器的檢測元件。 （√ ） 187、FPD是一種高選擇性的檢測器，它只對鹵素有信號。 （× ） 188、含氯的農(nóng)藥可以用ECD檢測器檢測。 （√ ） 189、氣相色譜法測定低級醇時，可用GDX類固定相來分離。 （√ ） 190、氣相色譜法用FID測定CH4時，當(dāng)樣品氣中CH4含量比載氣中CH4含量低時會出現(xiàn)負(fù)峰。 （√ ） 191、程序升溫色譜法主要是通過選擇適當(dāng)溫度，而獲得良好的分離和良好的峰形，且總分析時間比恒溫色譜要短。 （√ ） 192、分離非極性組分，一般選用非極性固定液，各組分按沸點(diǎn)順序流出。 （√ ） 193、色譜柱的壽命與使用條件有關(guān)，分離度下降時說明柱子失效。 （√ ） 194、利用化學(xué)反應(yīng)將固定液的官能團(tuán)連接到載體表面上形成鍵合固定相。 （√ ） 195、氣固色譜中，各組分的分離是基于組分在吸附劑上的溶解和析出能力不同。 （× ） 196、氣相色譜分析，汽化溫度必須相當(dāng)于或高于被測組分沸點(diǎn)。 （× ） 197、測量同一組分，用毛細(xì)柱時的柱溫要高于填充柱。 （× ） 198、FID檢測，響應(yīng)值以峰面積表示時，載氣流速在20～100mL/min范圍內(nèi)對峰面積無影響。 （√ ） 199、由于氣體在液相中的溶解度小，所以一般不選用氣液色譜柱。 （√ ） 200、除氫火焰檢測器外，所有檢測器對溫度的變化敏感。 （√ ） |
4樓2010-05-05 20:37:22
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opq691(金幣+1):辛苦了 O(∩_∩)O謝謝 2010-05-08 16:22:49
opq691(金幣+1):辛苦了 O(∩_∩)O謝謝 2010-05-08 16:22:49
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201、兩個組分的分配系數(shù)完全相同時，氣相色譜也能將它們分開。 （× ） 202、氣相色譜分析中，保留時間與被測組分的濃度無關(guān)。 （× ） 203、三羥甲基丙烷的沸點(diǎn)為280℃，用氣相色譜分析過程中時，為了不使其冷凝成液體，柱溫應(yīng)大于280℃。 （× ） 204、三羥甲基丙烷是極性化合物，用氣相色譜分析時，必須用極性固定液。 （× ） 205、氣固色譜用固體吸附劑作固定相，常用的固體吸附劑有活性炭、氧化鋁、硅膠、分子篩和高分子微球。 （√ ） 274、硅膠、氧化鋁既能作為液液分配色譜的固定相，又能作為液固色譜的固定相。 （√ ） 275、在液相色譜分析過程中改變流動相的化學(xué)成分稱為梯度洗脫。 （√ ） 276、在液相色譜中，試樣只要目視無顆粒即不必過濾和脫氣。 （× ） 277、液相色譜中高壓輸液泵的流量穩(wěn)定是非常關(guān)鍵的。 （√ ） 278、液相色譜中應(yīng)用最廣的檢測器是紫外吸收檢測器。 （√ ） 279、凝膠滲透色譜將被測組分按分子大小分離，最先流出的是相對分子質(zhì)量小的分子。 （× ） 280、液相色譜選擇流動相時，不僅要考慮分離因素，還要受檢測器的限制。 （√ ） 281、選用合適的檢測器，液相色譜法可以分離不揮發(fā)或受熱后不穩(wěn)定的有機(jī)物。 （√ ） 282、示差折光和紫外檢測器都是通過型檢測器。 （× ） 283、在反相分配色譜法中，極性大的組分先出峰。 （√ ） 284、因?yàn)楸桨酚泄曹楇p鍵，所以HPLC中只能用紫外檢測器測定。 （× ） 285、在振動過程中鍵或基團(tuán)的偶極矩不發(fā)生變化的分子不吸收紅外光。 （√ ） 286、紅外光譜分析可以將水樣直接涂在NaCl鹽片上。 （× ） 287、單原子和同核分子，如He、H2、N2在紅外光區(qū)無吸收。 （√ ） 288、紅外吸收光譜只能測定有機(jī)物，不能測定無機(jī)物。 （× ） 289、一個混合物用紅外光譜測定時，一般可以得出官能團(tuán)信息。 （√ ） 290、彎曲振動時鍵長發(fā)生變化，鍵角不變。 （× ） 291、氣質(zhì)聯(lián)用儀適用于熱穩(wěn)定性好、易揮發(fā)物質(zhì)的定性定量分析。 （√ ） 295、氣質(zhì)譜得到的總離子流圖類似于色譜圖。 （√ ） 296、碘值是衡量油脂質(zhì)量及純度的重要指標(biāo)之一。碘值愈低，表明油脂的分子越不飽和。 （× ） 297、沸程測定的始餾溫度是餾出的第一滴餾出液時間的溫度，以接受器中收集到被蒸餾液體的98%時為終餾溫度干點(diǎn)。 （√ ） 298、結(jié)晶點(diǎn)是液體出現(xiàn)結(jié)晶時的溫度。 （× ） 299、純物質(zhì)的物理常數(shù)是特定的。 （√ ） 300、溫度越高，黏度越小。 （√ ） 301、沸程是指液體加熱蒸餾，第一滴液流出時的溫度與最后一滴液體氣化時所觀察到的瞬間溫度之差。 （× ） 302、毛細(xì)管黏度計測定的是動力黏度。 （× ） 303、以與標(biāo)準(zhǔn)色液最接近的色號報結(jié)果。若顏色位于兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液之間，報告兩個中較淺的結(jié)果。 （× ） 304、測定樣品色度時樣品色系應(yīng)與標(biāo)液色系精確匹配。若樣品色系偏離標(biāo)液色系，則精度很差。 （√ ） 305、測定液體樣品的密度時，試樣中有氣泡將使結(jié)果偏低。 （√ ） 306、閃點(diǎn)是油品貯運(yùn)使用時的一項重要安全指標(biāo)。 （√ ） 307、凝固點(diǎn)是評價油品流動性的重量指標(biāo)。 （√ ） 308、測定沸點(diǎn)、閃點(diǎn)、干點(diǎn)物理常數(shù)時與標(biāo)準(zhǔn)大氣壓有關(guān)。 （√ ） 309、相對密度是物質(zhì)密度與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)密度之比，由于體積受溫度影響，對密度必須注明有關(guān)溫度。 （√ ） 310、在任何溫度下，純物質(zhì)的折射率都是固定的。 （× ） 311、某物質(zhì)25℃時的折射率高于20℃折射率。 （× ） 312、阿貝型折光儀不適用于測試深色液體，或在接近測試溫度時產(chǎn)生泡點(diǎn)的液體。因產(chǎn)生的氣泡無法讀數(shù)。 （√ ） 313、毛細(xì)管黏度計是用黏度標(biāo)準(zhǔn)油來校正的，從而使得每只黏度計都有自己的常數(shù)值。 （√ ） 314、物理常數(shù)的大小可以反映被測組分的純度。 （√ ） 315、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化法我國標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)4級。 （× ） 316、黃豆醬制備檢測樣品時，應(yīng)先研磨后再稱量。 （√ ） 317、在醬制品水分測定操作過程中，前后兩次烘干后的質(zhì)量差不超過5mg即為恒重。 （√ ） 318、莫爾法測定氯化物的指示劑是鐵銨礬。 （× ） 319、實(shí)驗(yàn)室曬落水銀后，應(yīng)將大汞珠用吸濾瓶收集，然后撒上硫磺粉。 （√ ） 320、食品中不得加入藥物。（除衛(wèi)生部批準(zhǔn)的既是藥品又是食品的外）。 （√ ） 321、黃酒按顏色分類的元紅酒為琥珀色。 （√ ） 322、釀造用水采樣后，清潔水一般容許存放的時間為4h。 （× ） 323、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定食用酒精（普通級）甲醇的含量≤0.06g/100mL。 （× ） 324、釀造用糧食原料灰分的測定，通�？刂聘邷貭t的灼燒溫度為800±10℃。 （× ） 325、夾心糖果按成形技術(shù)可分為透明類、絲光類、花色類三種類型。 （× ） 326、SB/T10031-92標(biāo)準(zhǔn)要求片糕中總糖總量≤25.0%。 （× ） 327、索氏抽提法抽提脂肪時應(yīng)控制水浴溫度在85℃左右最好。 （× ） 328、硬糖果中細(xì)菌總數(shù)不得超過1000個/g。 （× ） 329、牛乳中對冰點(diǎn)影響最大的是乳糖。 （√ ） 330、消毒牛乳的雜質(zhì)度是指每kg牛乳中所含雜質(zhì)的毫克數(shù)。 （√ ） 331、乳制品中的有害元素包括鉛、汞、銅、鋅、鈣等。 （× ） 332、牛乳中抗生素的檢驗(yàn)通常用刃天青法或美蘭法。 （× ） 333、根據(jù)啤酒原麥汁濃度分類，啤酒分為高濃度啤酒和低濃度啤酒。 （× ） 334、對不同的麥芽品種有不同的感官要求，淡色麥芽要求淡黃色、有光澤、具有麥芽香味、無異味、無霉粒。 （√ ） 335、測定10度淡色啤酒的酒精度為3.5%，則樣品的該項指標(biāo)達(dá)到了GB4927-91的優(yōu)級水平。 （√ ） 336、在能達(dá)到消泡效果的情況下，消泡劑的用量越少越好，否則會影響測量結(jié)果。 （√ ） 337、GB10789-1996《軟飲料的分類》將軟飲料分為八類。 （× ） 338、飲料感官評時，每品嘗完一種飲料后，都要用溫水徹底漱口。 （√ ） 339、碳酸飲料總酸含量的測定，取樣應(yīng)趕除CO2氣。 （√ ） 340、飲料生產(chǎn)用水要求總硬度（以CaCO3計）＜100mg/L。 （√ ） 341、軟飲料生產(chǎn)用白砂糖中不得檢出螨蟲。 （√ ） 342、軟飲料生產(chǎn)用全脂乳粉要求脂肪含量為25.00-30.00%。 （√ ） 343、用于軟料包裝容器的材料應(yīng)無毒、無異味、耐酸、耐堿。 （× ） 344、常用于飲料、果汁和醬油等防腐的苯甲酸鈉只能抑制細(xì)菌的生長繁殖。 （√ ） 345、質(zhì)量是反映實(shí)體滿足明確和穩(wěn)含需要的能力的特性總和。 （√ ） 346、物質(zhì)是由分子組成的，分子間的結(jié)合力，稱為化學(xué)鍵。 （× ） 347、有機(jī)化合物中都含有碳元素，因此含碳化合物都是有機(jī)化合物。 （× ） 348、能按化學(xué)反應(yīng)式定量完成的沉淀反應(yīng)都可以進(jìn)行沉淀滴定。 （× ） 349、標(biāo)定Na2S2O3時，應(yīng)在近終點(diǎn)時再加入指示劑。 （√ ） 350、混合指示劑變色敏銳，變色范圍小。 （√ ） |
5樓2010-05-05 20:38:03
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7樓2010-05-05 20:40:29
zhouman
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8樓2010-05-05 21:34:28
xiaoshm
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10樓2010-05-06 09:04:15
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