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【資源】色譜分析類考試考核試題匯總及答案1 已有16人參與
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色譜是非題 1、保留時間是從進樣開始到某個組分的色譜峰谷的時間間隔。（×） 2、死體積是由進樣器至檢測器的流路中被流動相占有的空間。（√） 3、保留體積是從進樣開始到某個組分在柱后出現濃度極大時，所需通過色譜柱的流動相體積。（√） 4、峰寬是通過色譜峰兩個拐點的距離。（×） 5、色譜過程可將各組分分離的前提條件是各組分在流動相和固定相的分配系數必須相同，從爾使個組分產生差速遷移而達到分離。（×） 6、在柱色譜中，組分的分配系數越大，保留時間越長。（√） 7、通過化學反應的方法將被測組分轉變成另一種化合物（衍生物），再用氣相色譜法分析的方法稱為衍生化氣相色譜法。（√） 8、以氣體作為固定相的色譜法稱為氣相色譜法。（×） 9、選一樣品中不含的標準品，加到樣品中作對照物質，對比求算待測組分含量的方法為外標法。（×） 10、在一個分析周期內，按一定程序不斷改變柱溫，稱為程序升溫。（√） 11、以待測組分的標準品作對照物質，對比求算待測組分含量的方法為內標法。（×） 12、單位量的組分通過檢測器所產生的電信號大小稱為檢測起的靈敏度。（√） 13、流動相極性大于固定相極性的液相色譜法是反相色譜法。（√） 14、流動相極性大于固定相極性的液相色譜法是正相色譜法。（×） 15、以離子交換劑為固定相，以緩沖溶液為流動相，分離、分析陰、陽離子及兩性化合物的色譜法稱為離子交換色譜法。（√） 16、用凝膠為固定相，利用凝膠的孔徑與被分離組分分子線團尺寸間的相對大小關系，而分離、分析的色譜法為親和色譜法。（×） 17、在一個分析周期內，按一定程序不斷改變固定相的濃度配比，稱為梯度洗脫。（×） 18、為能獲得較高的柱效，節(jié)約分析時間，采用較小的流速，通常內徑4.6mm的色譜柱，多用50ml/min的流量。（×） 19、高效液相色譜法中色譜柱的質量及流動相的選擇最重要 。（√） 20、FID是質量型檢測器，對幾乎所有的有機物均有響應。（√） 21、FID是對烴類靈敏度特別高，響應與碳原子數成反比。（×） 22、毛細管柱插入噴嘴的深度對改善FID峰形沒有影響。（×） 23、調整載氣、尾吹氣種類和載氣流速，可以提高FID檢測限。（√） 24、氣相色譜法中，氫氣和空氣的流速對FID的靈敏度和線性沒有影響。（×） 25、氣相FID點火時，溫度必須在80℃以上。（×） 26、關氣相時，先關FID加熱，再關氫氣、空氣、氣化室溫度和柱溫等。（×） 27、用冷的金屬光亮表面對著FID出口，如有水珠冷凝在表面，表示FID已點火。（√） 28、NPD的響應與氮磷檢測器的雜原子流速成正比。（√） 29、ECD的電離源用63Ni源優(yōu)于3H氚源（√） 30、ECD池要有利于收集負離子，而不收集電子。（×） 31、ECD的色譜柱要選用含多鹵原子的固定相。（×） 32、通常要求接ECD的色譜柱，其最高使用溫度比接其他氣相色譜檢測器要低50-140℃。（√） 33、ECD可廣泛應用于PCB和有機氯化合物的痕量檢測。（√） 34、當ECD的使用溫度過高時、將使放射性同位素流失。（√） 35、FPD是利用富氫火焰使含硫、磷雜原子的有機物分解，形成激發(fā)態(tài)分子，當它們回到基態(tài)時，發(fā)射出一定波長的光。（√） 36、ECD主要用于含硫、磷化合物、特別是硫化物的痕量檢測。（×） 37、FPD系統(tǒng)主要由二部分組成：火焰發(fā)光和光、電系統(tǒng)。（√） 38、FPD檢測器將所有的光變成電信號進行檢測。（×） 39、FPD檢測器用526nm濾光片可對含磷化合物進行檢測。（√） 40、FPD檢測器用394nm濾光片可對含磷化合物進行檢測。（×） 41、PFPD檢測器的靈敏度通常比FPD檢測器高100倍。（√） 42、FPD檢測器對硫的響應，不同于其他檢測器，是獨特的非線性響應。（√） 43、FPD檢測器點火較FID困難，FPD溫度必須加熱到120℃。（√） 44、氮磷檢測器專用于痕量氮磷化合物的檢測，只能對氮磷化合物產生響應。（×） 45、FPD是利用富氧火焰使含硫、磷雜原子的有機物分解，形成激發(fā)態(tài)分子，當它們回到基態(tài)時，發(fā)射出一定波長的光。（×） 46、通常要求接ECD的色譜柱，其最高使用溫度比接其他氣相色譜檢測器要高50-140℃。（×） 47、ECD的電離源用3H氚源優(yōu)于63Ni源（×） 48、FID是質量型檢測器，只對烴類有機物均有響應。（×） 49、調整載氣、尾吹氣種類和載氣流速，不能提高FID檢測限。（×） 50、以離子交換劑為固定相，以緩沖溶液為流動相，分離、分析陰、陽離子及兩性化合物的色譜法稱為凝膠色譜法。（×） [ Last edited by ATP2009 on 2010-5-5 at 19:15 ] |
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2樓2010-05-05 20:26:17
3樓2010-05-05 20:36:33
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101、2.80為三位有效數字。 （Y�。� 102、校準證書，檢定證書或其他文件提供的數據可作為標準不確定度的B類評 定。（ Y ） 103、在食品標簽GB7718－1994規(guī)定中罐頭食品固形物的含量屬于非強制性標注 內容。 104、面積歸一化法定量分析，簡便，定量結果與進樣量無關，操作條件對結果影響較小。（ √ ） 105、用內標標準曲線法進行定量，內標物與試樣組分的色譜峰能分開，并盡量靠近。（ √ ）3、在凝膠柱色譜法中，分子量大的組分先出柱。（√） 106、離子色譜的檢測器分為電化學檢測器和光化學檢測器兩大類。（√） 107、單電位安培即為脈沖安培檢測器。（╳） 108、因淋洗液的pH、離子強度不受流速改變的影響，待測離子的洗脫順序也不受流速的影響，所以降低流速以改善分離僅在有限范圍是可能的。（√） 109、離子色譜柱的保存：一般而言，大多數陰離子分離柱在酸性的條件下保存，而陽離子分離柱在堿性條件下保存。（╳） 110、無機陰離子分析，用NaOH作為淋洗液的突出優(yōu)點是背景電導低適用于梯度淋洗。 （√） 111、基線是在正常操作條件下,僅由流動相所產生的響應信號的曲線。（ √ ） 112、在質譜圖中，質量數最大的峰為分子離子峰。（╳） 113、基線飄移是指基線隨時間的基線波動。（╳） 114、高效液相色譜適合于分析沸點高、極性強、熱穩(wěn)定性差的化合物。（√） 115、檢測有機磷所用的檢測器是ECD。（╳） 116、FID是破壞型的質量型檢測器。（√） 117、在用工作基準試劑配標準滴定溶液時，稱量應精確至0.1mg。（╳） 118、氫氧化鈉標準滴定溶液是用分析純的無水碳酸鈉標定的。（╳） 119、數字0.0758具有3位有效數字。（√） 120、1mol水的質量是18克。（√） 121、緩沖溶液的作用是在一定范圍內能使原來的pH不因外來的少量酸或少量的堿而發(fā)生顯著變化。（√） 122、當溶液的PH值大于8時，酚酞指示劑呈紅色。（╳） 123、乙醚的分子式為C4H10O。（√） 124、分光光度計測量的是溶液的發(fā)射光強度。（╳） 125、外標法定量簡便，定量結果與進樣量無關，操作條件對結果影響較小。（╳） 126、色譜法定量的依據是保留時間。（╳） 127、氣相色譜所用載氣應該經過凈化。（√） 128、質譜可以用來測定樣品中的水分含量。（╳） 129、質譜除了和氣相色譜聯用外還可以與液相色譜聯用。（√） 130、提取蔬菜和水果中的農藥時，提取液過無水硫酸鈉的目的是除去溶液中的脂肪。（╳） 131、新色譜柱老化的目的是趕走殘余溶劑，低沸點雜質以及低分子量的固定液。（√ ） 132、熱導檢測器（TCD）除載氣外對其它所有物質都有響應。（√ ） 133、氣質聯用儀中的質譜儀其實就是質量選擇檢測器。（√ ） 134、離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。（√ ） 135、離子色譜只能檢測陰離子，不能檢測陽離子。（╳） 136、氣相檢測器ECD是靈敏度最高的氣相檢測器。（√ ） 137、化合物在高真空中受熱汽化，氣態(tài)分子受一定能量的電子流轟擊以后，失去一個價電子成為帶正電荷的離子，稱為分子離子。（√ ） 138、檢測器的動態(tài)范圍就是線性范圍。（╳） 139、在檢測食品中的農藥殘留時，既可用內標法定量，也可用面積歸一法定量。（╳） 140、進樣器的溫度過低可造成非線性分流。（√ ） 141、在液相色譜儀中，流動相中有氣泡不影響靈敏度。（╳） 142、載氣中的水分不會對毛細管柱的壽命造成影響。（╳） 143、液相色譜的DAD可用于被測組分的定性分析。（√ ） 144、用液相色譜儀檢測氨基甲酸酯類農藥殘留時，所用的檢測器是紫外檢測器。（╳） 145、在氣質聯用儀中用選擇離子采集方式（SIM）可以對目標化合物定性。（╳） 146、熒光檢測器屬于溶質性質檢測器。（√ ） 147、氣相色譜的固定相可以是固體，也可以是液體。（√ ） 148、氣相色譜柱主要分為填充柱和毛細管柱兩種。（√ ） 149、描述色譜柱效能的指標是有效塔板數。（√ ） 150、在色譜法中，對目標化合物的定量可以用峰面積，也可以用峰高。（√ ） 151、在色譜圖中，如果未知組分的保留值與標準樣品的保留值完全相同，則它們是同一種化合物。（╳） 152、在色譜中，各組分的分配系數差別愈大，則各組分分離的可能性也愈大。（√ ） 168、熱導檢測器屬于質量型檢測器。 （× ） 169、FID檢測器屬于濃度型檢測器。 （× ） 170、熱導檢測器中最關鍵的元件是熱絲。 （√ ） 171、常用的白色和紅色載體都屬于硅藻土載體。 （√ ） 172、A=S•m中S為絕對響應值，即單位量物質所產生的峰面積。 （√ ） 173、相對響應值和相對校正因子，不受操作條件的影響，只隨檢測器的種類而改變。 （√ ） 174、絕對響應值和絕對校正因子，不受操作條件的影響，只隨檢測器的種類而改變。 （× ） 175、氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內標法和外標法。 （√ ） 176、TDX是碳分子多孔小球，做固定相對的使用溫度可以大于500℃。 （× ） 177、C1～C4的直鏈脂肪酸可以用GDX-102作色譜柱的固定相，不需要涂固定液，可進行分離。 （√ ） 178、色譜中對載體的釉化處理僅是屏蔽或惰化載體表面的活性中心。 （× ） 179、含有氫鍵樣品在選擇固定液時，不能選氫鍵的固定液。 （× ） 180、在涂漬固定液時，為使固定液均勻的涂布在載體上，涂漬時應不斷攪拌載體。 （× ） 181、新涂漬和新裝的色譜柱子需要老化，目的僅是為了徹底除去固定相中的殘余溶劑和某些易揮發(fā)物質。 （× ） 182、熱導檢測器必須嚴格控制工作溫度，而其他檢測器不要求太嚴格。 （× ） 183、峰增高法定性時的操作條件稍有變化，不影響定性結果。 （√ ） 184、半峰寬是指峰底寬度的一半。 （× ） 185、只要使用檢測器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對較正因子必然相同。 （× ） 186、熱敏電阻可用作熱導檢測器的檢測元件。 （√ ） 187、FPD是一種高選擇性的檢測器，它只對鹵素有信號。 （× ） 188、含氯的農藥可以用ECD檢測器檢測。 （√ ） 189、氣相色譜法測定低級醇時，可用GDX類固定相來分離。 （√ ） 190、氣相色譜法用FID測定CH4時，當樣品氣中CH4含量比載氣中CH4含量低時會出現負峰。 （√ ） 191、程序升溫色譜法主要是通過選擇適當溫度，而獲得良好的分離和良好的峰形，且總分析時間比恒溫色譜要短。 （√ ） 192、分離非極性組分，一般選用非極性固定液，各組分按沸點順序流出。 （√ ） 193、色譜柱的壽命與使用條件有關，分離度下降時說明柱子失效。 （√ ） 194、利用化學反應將固定液的官能團連接到載體表面上形成鍵合固定相。 （√ ） 195、氣固色譜中，各組分的分離是基于組分在吸附劑上的溶解和析出能力不同。 （× ） 196、氣相色譜分析，汽化溫度必須相當于或高于被測組分沸點。 （× ） 197、測量同一組分，用毛細柱時的柱溫要高于填充柱。 （× ） 198、FID檢測，響應值以峰面積表示時，載氣流速在20～100mL/min范圍內對峰面積無影響。 （√ ） 199、由于氣體在液相中的溶解度小，所以一般不選用氣液色譜柱。 （√ ） 200、除氫火焰檢測器外，所有檢測器對溫度的變化敏感。 （√ ） |
4樓2010-05-05 20:37:22
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