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【轉(zhuǎn)帖】諾華素比伏門 已有11人參與
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http://www.21cbh.com/HTML/2010-5-14/4MMDAwMDE3NzE4MQ.html 諾華制藥“素比伏門” 21世紀經(jīng)濟報道 王卓銘 北京報道 2010-05-13 22:13:16 核心提示:服用素比伏治療每天價格在24元左右。而且一旦開始服用就不能立刻停止,否則將發(fā)生爆發(fā)性肝衰竭,因此,患者一年消費此藥物的費用就達8000多元。 “諾華一直在淡化處理藥品致死案,也拒絕對受害者做出任何賠償!5月13日,安徽天霖律師事務(wù)所律師程林告訴記者,其代理由諾華制藥的慢性乙肝治療藥物“素比伏”引發(fā)服用者不良反應(yīng)訴訟案的審理一拖再拖,原來的訴訟思路已經(jīng)沒無法繼續(xù)。 “現(xiàn)在只好選擇撤訴,我會在7月1日侵權(quán)責(zé)任法實施之后再次起訴!背塘终f。 “素比伏”的通用名為替比夫定,2008年12月末,安徽19歲青年李立力在連續(xù)服用替比夫定9個月后因嚴重不良反應(yīng)而死亡。 這已經(jīng)不是素比伏的第一例致死病例了。在此之前,浙江地區(qū)發(fā)生因該藥不良反應(yīng)導(dǎo)致服用者死亡兩例, “安徽蕪湖也有一例死亡,但我們沒有得到明確的病歷。”程林表示。 引發(fā)這些死亡的替比夫定,僅僅是一個上市不到3年的新藥,并且目前仍有近萬患者還在服用! 隱藏的風(fēng)險 慢性乙肝幾乎沒有特效治療藥,一位業(yè)內(nèi)資深人士告訴記者:“過去乙肝多靠中藥治療,西藥則多用賀普。ɡ追蚨ǎ。” 中國是世界上乙肝發(fā)病率最高的國家,保守估計病毒攜帶者在1.3億人左右,慢性乙肝患者接近9000萬人。諾華公司曾估計中國患者占到世界的三分之一。 葛蘭素史克公司的賀普丁在2006年9月專利到期之前,國內(nèi)年銷售額接近7 億元。乙肝治療市場的巨大可見一斑。 諾華制藥的素比伏在賀普丁專利過期之后華麗登場。2006年10月,美國FDA批準其在美上市,隨后在加拿大、澳大利亞、瑞士等歐洲國家相繼通過審批。在中國,素比伏是2007年2月14日拿到新藥上市的許可。 諾華制藥對素比伏在中國的銷售寄予厚望。2009年,該產(chǎn)品在我國國內(nèi)銷售額約為2800萬美元,而歐洲券商Kepler Equities當(dāng)時預(yù)估,2010年該藥品中國銷售將接近7000萬美元。 上述人士介紹:“服用素比伏治療每天價格在24元左右。而且一旦開始服用就不能立刻停止,否則將發(fā)生爆發(fā)性肝衰竭,因此,患者一年消費此藥物的費用就達8000多元! 但服用素比伏會產(chǎn)生嚴重的不良反應(yīng),以至于FDA在批準其上市之時,就要求在標簽上標注警示級別最高的黑框警告。 但在國內(nèi),諾華制藥在推廣過程中有意淡化這一警示。安徽省一名知情醫(yī)生透露:“類似藥品的回扣率在20%左右,廠家不愿提不良反應(yīng),醫(yī)生自然更不愿提! 浙江省藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測中心曾上報兩例服用素比伏致死案例,程林表示:“國家ADR檢測中心也早在2008年4月就連續(xù)發(fā)布素比伏的警示,但國家藥監(jiān)局始終未將這些警示公開。這與對待其他藥品時的態(tài)度完全不同!” 程林出示了一份2008年10月21日浙江ADR監(jiān)測中心發(fā)布的內(nèi)部通知,通知表明,國家藥監(jiān)局已明知該藥的嚴重ADR,并在2008年兩次發(fā)布警示。但自始至終,國家藥監(jiān)局和諾華制藥方面都沒有采取措施,召回或停止使用該藥品,諾華制藥僅僅在2008年12月 18日提出申請,在藥品說明書上添加了不良反應(yīng)警示,但悲劇仍在繼續(xù)發(fā)生。 而且,素比伏是尚處在四期臨床之中的新藥。中國中醫(yī)科學(xué)院博士后張志杰表示:“過去藥品臨床試驗只要做三期,第四期是在新藥獲得上市證書后,對藥品進行的跟蹤追查,這一觀察期最長可以延續(xù)5年。” 上述業(yè)內(nèi)人士表示:“四期臨床中發(fā)生4例死亡病例,而且涉及的ADR并沒在說明書中列示,不管怎么說這個藥都是應(yīng)該收回的。” 背后利益鏈 程林認為相關(guān)不良反應(yīng)報告沒能及時公布,存在明顯漏洞!拔乙匀∽C的名義到國家和浙江ADR監(jiān)測中心要求查閱相關(guān)報告,但均遭到拒絕。這樣的文件是不應(yīng)該保密的! 但秘而不宣顯然對諾華制藥有好處。致死事件之后,素比伏的銷售并未遭遇顯著影響。 合肥當(dāng)?shù)厝耸扛嬖V記者:“今年3月份致死案開庭之前,諾華制藥還在合肥組織華東地區(qū)肝病專家論壇,為素比伏正名。這些專家在各自醫(yī)院基本都能決定藥品的使用。” 在上述內(nèi)部通知中,浙江省ADR監(jiān)測中心要求各市加強監(jiān)測,避免重復(fù)發(fā)生嚴重不良反應(yīng)(包括死亡)事件。通知顯示,國家藥監(jiān)局并未對浙江上報的病例做出明確反饋,省內(nèi)出于謹慎,出具“兩例患者用藥與不良反應(yīng)的發(fā)生很可能相關(guān)”的結(jié)論。 程林表示:“國家藥監(jiān)局應(yīng)該向各局發(fā)函,明示可能存在的問題,并且向社會公示,但這些均被刻意淡化了。” 另外,上述業(yè)內(nèi)人士也對諾華制藥公司的藥品進入中國的過程產(chǎn)生質(zhì)疑!耙话銍馑幤帆@得中國審批,流程至少要走半年。素比伏在美國獲批僅4個月后,就通過了國內(nèi)的審批,這個程序走得有點快! 審批程序是藥品進入國內(nèi)市場的必需環(huán)節(jié)。上述人士認為“不排除諾華制藥獲得了特殊照顧”。 浙江省ADR監(jiān)測中心一位中層領(lǐng)導(dǎo)透露:“ADR監(jiān)測系統(tǒng)以及藥監(jiān)系統(tǒng)組織的一些會議,背后常由諾華制藥負責(zé)買單,其中不乏一些在國外舉行的會議! 上述業(yè)內(nèi)人士也表示:“諾華制藥的政府事務(wù)部門公關(guān)能力非常強,這也是在業(yè)內(nèi)都眾所周知的秘密! 張志杰告訴記者:“一般四期臨床需要完成超過2000個病例的跟蹤監(jiān)測!币簿褪钦f,國內(nèi)至少有2000名患者仍籠罩在不良反應(yīng)的陰霾之中。程林也表示:“目前所知的死亡病例都是年輕患者,這正是乙肝病毒侵襲的主要人群。” 記者向諾華公司咨詢時,被告知不便接受采訪。 |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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http://finance.ifeng.com/news/special/nuohuazhiyao/ 這是鳳凰網(wǎng)的相關(guān)報道。還有其他藥品事件,確實應(yīng)該引起行業(yè)從業(yè)者的深思。 |
銀蟲 (著名寫手)
至尊木蟲 (著名寫手)

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