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安氏金蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】SDS蛋白電泳求助 已有6人參與
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| 最近做SDS蛋白電泳,菌液超聲破碎時用的緩沖的PH6.6的磷酸鉀緩沖,破碎后取上清,加入SDS蛋白電泳的buffer,95度煮五分鐘后,酶液總是呈近似固體狀,無法點樣,如果破碎時緩沖是PH8.0的話,就不會凝固,是不是酸性的緩沖會與電泳的buffer起什么反應(yīng)啊?電泳buffer的成分是SDS,β-巰基乙醇,甘油,溴酚蘭和PH6.8的Tris-HC |
木蟲 (正式寫手)
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木蟲 (著名寫手)


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