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panguohui銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助】fullprof 精修，指標化-歡迎參與討論 已有7人參與
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初始接觸精修，獲得一個未知晶態(tài)化合物，用WinPLOTR 進行指標化時，產生一個PCR文件，在fullprof下運行，衍射峰位和指標化都較好，但實驗曲線與計算的強度有很大差別，該如何編輯PCR文獻，調整哪些參數(shù)啊，使他們吻合較好。 請教高手！ 下面是我調整峰形參數(shù)后得到的擬合圖，比最初好多了，但有2個峰強度差別仍較大。 該材料為六方晶系，晶胞參數(shù)：7.5476 7.5476 9.5047 90.0000 90.0000 120.0000  [ Last edited by panguohui on 2010-7-12 at 00:52 ] |
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daxu
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2樓2010-07-11 18:32:33
panguohui
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★ ★
yanhualover(金幣+2):謝謝交流 2010-07-12 14:49:07
yanhualover(金幣+2):謝謝交流 2010-07-12 14:49:07
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謝謝你的指點，想必你一定很熟悉晶體結構解析了。我也看了fullprof的指南手冊，但覺得很多還是搞不清楚啊，挺難的。 情況是這樣：最近我合成了一個新的化合物，是純相的，只有粉末XRD，連成分都還確定不了，測量了ICP和CHN分析，能大致給出分子式。我想確定它的結構，該怎么一步步來？請指點？我看有人發(fā)帖按如下步驟做，是這樣吧？ “首先，如果有同構的就好辦了！ 如果沒有同構，要指標化（ITO, TREOR, DICVOL, MCMAILLE....），解析空間群(CHEKCELL...)。 接著就要提取結構因子（FULLPROF, GSAS..）----倒空間法 或者構建幾何剛體（FOX，EXPOIR...），直接模擬。-----正空間法！ 或者charging flipping, (topas4.0 , jana2006...) SIR2008,EXPO2009都是很好的軟件！ 最后就是結構精修(FULLPROF, GSAS,LHPM...)！” 我的嘗試如下： 用fullprof suite這個軟件包解析結構，利用Winplotr 指標化，確定出晶胞參數(shù)，晶系，并獲得一個PCR文件，用fullprof運行這個文件后，得到PRF文件，可在winplotr打開，看到profile fitting 的結果，發(fā)現(xiàn)位置對的很好，但強度差別大，調整PCR文件的峰形參數(shù)U，V，W，擬合效果好的多，但個別峰強渡差別仍很大（如上圖），現(xiàn)在問題是很多參數(shù)，如您所說的“原子坐標、占位率、溫度因子”都確定不了啊，下一步怎么辦呢？請指點？利用Checkgroup 給出的空間群卻是一系列可能項，我怎么進一步確定呢？其它的精修步驟又該如何進行？如獲得鍵長，鍵角，原子坐標等。 [ Last edited by panguohui on 2010-7-12 at 00:48 ] |
3樓2010-07-12 00:39:17
daxu
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4樓2010-07-12 09:06:39
5樓2010-07-12 10:23:26
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6樓2010-07-12 13:48:47
★ ★
yanhualover(金幣+2):謝謝交流 2010-07-12 14:48:37
panguohui(金幣+5): 2010-07-14 21:04:54
yanhualover(金幣+2):謝謝交流 2010-07-12 14:48:37
panguohui(金幣+5): 2010-07-14 21:04:54
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你好！ 不知道這些參數(shù)的一般調節(jié)范圍多大？ 答：精修是指：一個漸漸逼近的過程，在這個過程中，參量可以慢慢調整到函數(shù)收斂的附近，我們勾上變量，它就自動收斂了。 那么我們如何設定這些初始變量呢？詳見：小木蟲（profile fitting的帖子），通過profile fitting,我們能夠得到相近的初始變量，擬合就一定收斂。 Le Bail fitting 的修正參數(shù)，為cell parameters zero shift peak shape(U,V.W eta-) peak asymmetry(PA1,PA2,PA3,PA4).... 不知道這些參數(shù)的一般調節(jié)范圍多大？ 答：請通過profile fitting獲得！ 謝謝參考！ |
7樓2010-07-12 14:30:04
panguohui
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10樓2010-07-15 18:06:38
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