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panguohui銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助】fullprof 精修，指標(biāo)化-歡迎參與討論 已有7人參與
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初始接觸精修，獲得一個(gè)未知晶態(tài)化合物，用WinPLOTR 進(jìn)行指標(biāo)化時(shí)，產(chǎn)生一個(gè)PCR文件，在fullprof下運(yùn)行，衍射峰位和指標(biāo)化都較好，但實(shí)驗(yàn)曲線與計(jì)算的強(qiáng)度有很大差別，該如何編輯PCR文獻(xiàn)，調(diào)整哪些參數(shù)啊，使他們吻合較好。 請教高手！ 下面是我調(diào)整峰形參數(shù)后得到的擬合圖，比最初好多了，但有2個(gè)峰強(qiáng)度差別仍較大。 該材料為六方晶系，晶胞參數(shù)：7.5476 7.5476 9.5047 90.0000 90.0000 120.0000  [ Last edited by panguohui on 2010-7-12 at 00:52 ] |
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 好帖子收集 | 結(jié)構(gòu)精修 | FullProf |
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panguohui
銀蟲 (小有名氣)
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★ ★
yanhualover(金幣+2):謝謝交流 2010-07-12 14:49:07
yanhualover(金幣+2):謝謝交流 2010-07-12 14:49:07
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謝謝你的指點(diǎn)，想必你一定很熟悉晶體結(jié)構(gòu)解析了。我也看了fullprof的指南手冊，但覺得很多還是搞不清楚啊，挺難的。 情況是這樣：最近我合成了一個(gè)新的化合物，是純相的，只有粉末XRD，連成分都還確定不了，測量了ICP和CHN分析，能大致給出分子式。我想確定它的結(jié)構(gòu)，該怎么一步步來？請指點(diǎn)？我看有人發(fā)帖按如下步驟做，是這樣吧？ “首先，如果有同構(gòu)的就好辦了！ 如果沒有同構(gòu)，要指標(biāo)化（ITO, TREOR, DICVOL, MCMAILLE....），解析空間群(CHEKCELL...)。 接著就要提取結(jié)構(gòu)因子（FULLPROF, GSAS..）----倒空間法 或者構(gòu)建幾何剛體（FOX，EXPOIR...），直接模擬。-----正空間法！ 或者charging flipping, (topas4.0 , jana2006...) SIR2008,EXPO2009都是很好的軟件！ 最后就是結(jié)構(gòu)精修(FULLPROF, GSAS,LHPM...)！” 我的嘗試如下： 用fullprof suite這個(gè)軟件包解析結(jié)構(gòu)，利用Winplotr 指標(biāo)化，確定出晶胞參數(shù)，晶系，并獲得一個(gè)PCR文件，用fullprof運(yùn)行這個(gè)文件后，得到PRF文件，可在winplotr打開，看到profile fitting 的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)位置對的很好，但強(qiáng)度差別大，調(diào)整PCR文件的峰形參數(shù)U，V，W，擬合效果好的多，但個(gè)別峰強(qiáng)渡差別仍很大（如上圖），現(xiàn)在問題是很多參數(shù)，如您所說的“原子坐標(biāo)、占位率、溫度因子”都確定不了啊，下一步怎么辦呢？請指點(diǎn)？利用Checkgroup 給出的空間群卻是一系列可能項(xiàng)，我怎么進(jìn)一步確定呢？其它的精修步驟又該如何進(jìn)行？如獲得鍵長，鍵角，原子坐標(biāo)等。 [ Last edited by panguohui on 2010-7-12 at 00:48 ] |
3樓2010-07-12 00:39:17
daxu
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2樓2010-07-11 18:32:33
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4樓2010-07-12 09:06:39
5樓2010-07-12 10:23:26
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