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[交流]
【求助/交流】求達(dá)人推薦個雙酶切的體系 已有2人參與
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第一次做雙酶切,跑膠后質(zhì)粒只有一條帶。 用的是TaKaRa的XhoⅠ和BglⅡ。37攝氏度過夜切的,共用H Buffer PCR產(chǎn)物的濃度是30ng/微升,質(zhì)粒的濃度是140ng/微升 PCR條帶的大小是350bp,質(zhì)粒是4900bp 我用的體系是 1.PCR產(chǎn)物 10XBuffer 5 DNA 30 XhoⅠ 1 BglⅡ 1 ddH2O 13 共50微升 2.質(zhì)粒載體 10XBuffer 2 質(zhì)粒 5 XhoⅠ 1 BglⅡ 1 ddH2O 11 共20微升 希望各位有經(jīng)驗的前輩幫我看看哈,多謝多謝了 |
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