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可可貓銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】求達人推薦個雙酶切的體系 已有2人參與
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第一次做雙酶切，跑膠后質(zhì)粒只有一條帶。 用的是TaKaRa的XhoⅠ和BglⅡ。37攝氏度過夜切的，共用H Buffer PCR產(chǎn)物的濃度是30ng/微升，質(zhì)粒的濃度是140ng/微升 PCR條帶的大小是350bp，質(zhì)粒是4900bp 我用的體系是 1.PCR產(chǎn)物 10XBuffer 5 DNA 30 XhoⅠ 1 BglⅡ 1 ddH2O 13 共50微升 2.質(zhì)粒載體 10XBuffer 2 質(zhì)粒 5 XhoⅠ 1 BglⅡ 1 ddH2O 11 共20微升 希望各位有經(jīng)驗的前輩幫我看看哈，多謝多謝了 |
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4樓2010-08-06 18:40:37
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5樓2010-08-07 10:48:41
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