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[交流]
【求助/交流】基因組酶切··和DNA 定量分析~謝謝！ 已有3人參與
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貌似一般酶切都用新提取的DNA `` 我想問(wèn)下，用之前的DNA 做酶切會(huì)有很大的影響么？ 或者 ，-20℃保存條件下，DNA 在多久的期限內(nèi)酶切效果會(huì)比較好呢？ 還有就是 我想做一個(gè)DNA片段的定量·· 是不是 熒光定量PCR是比較好的選擇？ 如果是，要注意些什么呢？ 求高人指教，不甚感激！ |
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banhf
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小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
silicare(金幣+1):謝謝交流 2010-08-25 17:59:44
小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖交流
silicare(金幣+1):謝謝交流 2010-08-25 17:59:44
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你的DNA可以先跑個(gè)脈沖看一下是否降解，再進(jìn)行試驗(yàn)。 DNA保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)降解而影響酶切結(jié)果，如果需要長(zhǎng)期保存，最好使其沉淀在70%乙醇中，用時(shí)吹干溶解即可。 你的定量如果沒(méi)有特殊要求的話就用普通的瓊脂糖電泳就可以了，DNA樣品點(diǎn)一個(gè)梯度，Marker點(diǎn)一個(gè)梯度就能估出濃度了。 |
2樓2010-08-25 14:41:54
3樓2010-08-26 09:09:27
banhf
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10樓2010-08-28 22:37:47
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