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[交流]
【求助/交流】大家?guī)兔聪挛业腜CR電泳圖，急！做了7.8次還是這樣。 已有8人參與
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各位大家好，大家?guī)臀铱聪孪旅娴倪@張電泳圖 用了有以前師兄做過的內(nèi)參GAPDH，引物合成也一樣。片段也就200多。條件什么的都一樣，只是他做的是腦，我做的是腸管，我的一直是上面的結(jié)果，用的百分之1.5的TBE。師兄的圖片做的很漂亮，還兩對其它的基因，片段一個是400，一個是700。最好結(jié)果都是這樣。 我提的RNA結(jié)果電泳很好，反轉(zhuǎn)錄一般也不會出什么問題吧，pCR按照師兄的條件也做不出來。 各位大哥大姐，幫忙分析下原因，定重謝。。。Sample TextSample TextSample Text |
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三磷酸腺苷
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2樓2010-10-02 15:27:16
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4樓2010-10-03 08:56:10
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7樓2010-10-03 23:08:41
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
lstt09nk(金幣+2):辛苦~ 2010-10-06 13:18:58
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lstt09nk(金幣+2):辛苦~ 2010-10-06 13:18:58
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圖片做的很糟糕，點樣空都看不見，也不好判斷�？茨銍鴳c還在發(fā)帖，呵呵，回復(fù)你。建議： 1、確定腸組織的RNA提取沒有問題（電泳檢測） 2、反轉(zhuǎn)不要出錯。 3、以別人論文（外文較佳）公布的內(nèi)參引物和條件，用你的cdna跑pcr。 4、以你師兄的cdna為模板，內(nèi)參GAPDH引物，跑pcr。 5、以你師兄的cdna為模板，你的引物跑pcr。 6、以你的引物和你的cdna模板跑pcr。 7、電泳，點樣。順序M33445566. 8、分析圖片，你就會知道問題出在哪里了。 |
8樓2010-10-03 23:33:16
9樓2010-10-05 10:19:18
10樓2010-10-05 12:28:13
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