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zwth銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助】RAFT聚合反應(yīng)可以怎樣縮短反應(yīng)時(shí)間?
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剛剛開始做有關(guān)RAFT的聚合反應(yīng),有很多問題不太明白,想請(qǐng)教高手指點(diǎn)迷津 謝謝目前只做過一個(gè)RAFT反應(yīng)的PDMAEA(Poly(2-dimethylamino)ethyl acrylate)用的AIBN為引發(fā)劑,PABTC為鏈轉(zhuǎn)移劑。單體:PABTC:AIBN=70:1:0.1, 反應(yīng)溫度為60℃,除氧氮?dú)鈼l件下反應(yīng)(沒有用反復(fù)抽真空充氮?dú)獾姆椒,直接用充氮(dú)猓▎误w溶液中+反應(yīng)瓶中)的方法除去氧氣)反應(yīng)過程中抽取式樣做核磁確定單體的轉(zhuǎn)化率,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速度有點(diǎn)慢,最終15.5小時(shí)停掉反應(yīng)轉(zhuǎn)化率也只有65%。GPC測(cè)得最終產(chǎn)物的Mn=4616,PDI=1.57。理論分子量應(yīng)該為Mn=6805。 問題:1.為什么理論分子量和實(shí)際測(cè)得的相差這么多,PDI值大,是我的操作有什么問題? 2.如何控制反應(yīng)時(shí)間?我想讓反應(yīng)快點(diǎn)進(jìn)行,可以通過提高溫度或是增加引發(fā)劑的濃度嗎,但又擔(dān)心分子量分布會(huì)變寬? 3.反應(yīng)過程中我想通過GPC檢測(cè)轉(zhuǎn)化率和分子量的關(guān)系,取樣后要把聚合物沉淀出來干燥后再測(cè)嗎?我的反應(yīng)中沒有其他溶劑,可以直接取樣用DMF溶解后做GPC嗎? 在此,先謝謝各位高手熱心幫助! |
RAFT聚合 | useful | RAFT聚合-合成-單體 | useful2.0 |
銅蟲 (小有名氣)
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[【求助】RAFT聚合反應(yīng)可以怎樣縮短反應(yīng)時(shí)間? ★ 小木蟲(金幣+1):獎(jiǎng)勵(lì)一下,鼓勵(lì)發(fā)有價(jià)值的話題 zznjut:標(biāo)題高亮 2010-10-06 14:04 剛剛開始做有關(guān)RAFT的聚合反應(yīng),有很多問題不太明白,想請(qǐng)教高手指點(diǎn)迷津謝謝 目前只做過一個(gè)RAFT反應(yīng)的PDMAEA(Poly(2-dimethylamino)ethyl acrylate)用的AIBN為引發(fā)劑,PABTC為鏈轉(zhuǎn)移劑。單體:PABTC:AIBN=70:1:0.1, 反應(yīng)溫度為60℃,除氧氮?dú)鈼l件下反應(yīng)(沒有用反復(fù)抽真空充氮?dú)獾姆椒,直接用充氮(dú)猓▎误w溶液中+反應(yīng)瓶中)的方法除去氧氣)反應(yīng)過程中抽取式樣做核磁確定單體的轉(zhuǎn)化率,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速度有點(diǎn)慢,最終15.5小時(shí)停掉反應(yīng)轉(zhuǎn)化率也只有65%。GPC測(cè)得最終產(chǎn)物的Mn=4616,PDI=1.57。理論分子量應(yīng)該為Mn=6805。 問題:1.為什么理論分子量和實(shí)際測(cè)得的相差這么多,PDI值大,是我的操作有什么問題? 2.如何控制反應(yīng)時(shí)間?我想讓反應(yīng)快點(diǎn)進(jìn)行,可以通過提高溫度或是增加引發(fā)劑的濃度嗎,但又擔(dān)心分子量分布會(huì)變寬? 3.反應(yīng)過程中我想通過GPC檢測(cè)轉(zhuǎn)化率和分子量的關(guān)系,取樣后要把聚合物沉淀出來干燥后再測(cè)嗎?我的反應(yīng)中沒有其他溶劑,可以直接取樣用DMF溶解后做GPC嗎? 在此,先謝謝各位高手熱心幫助! 1。單體不純? 2。提高溫度,應(yīng)該對(duì)PDI影響不大 3。直接溶解在DMF里做,不需分離 |
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1.這個(gè)范圍的分子量是你設(shè)計(jì)需要的嗎?在RAFT聚合的前期會(huì)存在pre-equilibrium的過程因此分子量比較小的時(shí)候(一般是指轉(zhuǎn)化率比較低的時(shí)候)可控性稍差。你這個(gè)100%轉(zhuǎn)化率的分子量大概有多少?因此建議你同時(shí)增加單體比例(即把RAFT試劑濃度降低,同時(shí)也降低引發(fā)劑濃度),這樣的話分子量會(huì)高一點(diǎn),PDI值也會(huì)下降一些。這只是定性上講講,RAFT聚合涉及你用的具體RAFT試劑對(duì)你的單體調(diào)控性,最好把你的RAFT試劑的結(jié)構(gòu)告知,不是誰都記得這些不通用的簡(jiǎn)寫 2.除了溫度外,主要調(diào)節(jié)聚合速率的是RAFT試劑濃度引發(fā)劑濃度以及二者的比例,因此按前面給你的建議降低RAFT試劑和引發(fā)劑濃度就能提高了反應(yīng)速度。 3.除非你自己非常熟練使用GPC而且對(duì)其中原理很清楚,否則一般測(cè)試人員不會(huì)建議你這樣測(cè)GPC,原則上你以為樣品里除了單體就是聚合物,單體是小分子所以除不除無所謂,多余的不說,單說GPC的測(cè)試的條件是在一定淋洗劑流速和測(cè)試濃度的,一般都是有一個(gè)大概的測(cè)試濃度的(常用為0.3%),如果按你的這樣制樣你是無法控制大概的這個(gè)濃度,這樣會(huì)導(dǎo)致測(cè)試誤差的。 |
銅蟲 (小有名氣)
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呵呵,十幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)時(shí)間還行吧,能夠接受,如果你不是在聚合方法學(xué)上做研究的話。如果按我給你的建議實(shí)驗(yàn)后還覺得反應(yīng)慢的話可以適當(dāng)升高一點(diǎn)溫度,不要過高,有些單體(像含酯鍵的)溫度高了容易發(fā)生副反應(yīng)、支化等等。 你用的是三硫酯啊,這類RAFT試劑對(duì)共軛單體的調(diào)控性還可以,而且從你的實(shí)驗(yàn)中也能看出不會(huì)出現(xiàn)阻聚現(xiàn)象,不知道你是根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)選擇的這個(gè)RAFT試劑還是自己怎么找的,丙烯酸酯類的單體對(duì)RAFT試劑的R基團(tuán)是有點(diǎn)“挑剔”的,如果R基團(tuán)選擇不合適的話可能出現(xiàn)很明顯緩聚甚至阻聚現(xiàn)象,同時(shí)分子量分布偏寬(具體原因細(xì)想一下RAFT的機(jī)理應(yīng)該能明白)。當(dāng)然如果文獻(xiàn)中用的就是這個(gè)RAFT試劑,那就得從自己的實(shí)驗(yàn)找原因了。 關(guān)于跟蹤活性聚合反應(yīng)過程作動(dòng)力學(xué)研究常見有兩種做法: 1.同樣的實(shí)驗(yàn)條件配好樣品,然后去等量分別封裝在不同的安瓶中,然后不同時(shí)間取出一個(gè)安瓶敲碎后沉淀析出。不過對(duì)于不熟悉的還是不用這樣做了。 2.就像你所描述的,用注射器在不同時(shí)間點(diǎn)取樣。具體取多少,有趣0.2ml的也有0.5ml的,也有1ml的,原則上越少越好,因?yàn)檫@樣取過多樣是會(huì)影響體系個(gè)物質(zhì)比例的。如果你的反應(yīng)體系總的有20ml,你每次0.2ml取10次才約2ml,占總的10%。自己選擇吧 我也不是太懂,個(gè)人看法,希望以上回復(fù)對(duì)你有所幫助 |
木蟲 (著名寫手)
木蟲 (正式寫手)
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