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chendarid0銀蟲 (初入文壇)
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[交流]
【求助/交流】關(guān)于熒光定量PCR中cdna合成的問題 已有7人參與
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各位高手請指點啊 ,小弟在此謝過了 我是做熒光定量pcr的 在其上游步驟cdna合成中 我用primescript 1st strand cdna synthesis kit 時得到的cdna用內(nèi)參引物β-actin進行半定量pcr鑒定結(jié)果發(fā)現(xiàn)目的條帶比較淡,但無其他雜帶。但是我用他們公司推薦的專門用于熒光定量pcr的可以去除基因組dna污染的試劑盒primescript RT reagent kit with gDNA eraser時可以得到目的條帶比較亮,但是卻有小于100bp的引物二聚體,呈彌散霧狀分布在下方,聽師姐說cdna合成后是需要基因組dna的去除的,請問各位高手這是怎么回事 謝謝 |

銀蟲 (初入文壇)

銀蟲 (初入文壇)

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