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[交流]
【討論】各種泛函計算反應勢壘,是否可以不考慮泛函對基態(tài)反應物分子幾何優(yōu)化的準確性 已有6人參與
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現(xiàn)在的密度泛函方法忒多了,尤其是Truhlar大人,發(fā)明和創(chuàng)造了忒多的泛函![]() 根據最近的文獻閱讀,發(fā)現(xiàn)BHandHLYP和BMK, KMLYP, M05-2X, M06-2X, MPWB1K等等比較受歡迎。 但是這些泛函在優(yōu)化基態(tài)分子幾何構型時卻不太令人滿意。 對過渡態(tài)優(yōu)化,當然是利用各種不同的泛函。 對基態(tài)優(yōu)化的話,是利用實驗構型呢,還是利用泛函,就算泛函的結果很差 ![]() 當然,一般反應要經歷R-->IM1-->TS-->IM2-->P R=Reactants IM1=Pre-reactive complex TS=transition state IM2=Post-reactive complex P=Products 最近用B3LYP,對某反應的IM1和TS比較,未經ZPE校正時,IM1能量尚低于TS,經過ZPE校正后,IM1則高于TS,B3LYP優(yōu)化幾何構型還行,算勢壘一般都低估 [ Last edited by 奔鯊 on 2010-10-31 at 15:31 ] |

金蟲 (正式寫手)




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