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【討論】各種泛函計(jì)算反應(yīng)勢(shì)壘,是否可以不考慮泛函對(duì)基態(tài)反應(yīng)物分子幾何優(yōu)化的準(zhǔn)確性 已有6人參與
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現(xiàn)在的密度泛函方法忒多了,尤其是Truhlar大人,發(fā)明和創(chuàng)造了忒多的泛函![]() 根據(jù)最近的文獻(xiàn)閱讀,發(fā)現(xiàn)BHandHLYP和BMK, KMLYP, M05-2X, M06-2X, MPWB1K等等比較受歡迎。 但是這些泛函在優(yōu)化基態(tài)分子幾何構(gòu)型時(shí)卻不太令人滿意。 對(duì)過渡態(tài)優(yōu)化,當(dāng)然是利用各種不同的泛函。 對(duì)基態(tài)優(yōu)化的話,是利用實(shí)驗(yàn)構(gòu)型呢,還是利用泛函,就算泛函的結(jié)果很差 ![]() 當(dāng)然,一般反應(yīng)要經(jīng)歷R-->IM1-->TS-->IM2-->P R=Reactants IM1=Pre-reactive complex TS=transition state IM2=Post-reactive complex P=Products 最近用B3LYP,對(duì)某反應(yīng)的IM1和TS比較,未經(jīng)ZPE校正時(shí),IM1能量尚低于TS,經(jīng)過ZPE校正后,IM1則高于TS,B3LYP優(yōu)化幾何構(gòu)型還行,算勢(shì)壘一般都低估 [ Last edited by 奔鯊 on 2010-10-31 at 15:31 ] |

金蟲 (正式寫手)


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我都是大規(guī)模下文獻(xiàn),應(yīng)該不是年代的問題。 專家能否給我看兩篇自由能的文獻(xiàn),我好像都沒遇到過,幾率 ![]() 另外,我看了另外一條反應(yīng)路徑,發(fā)現(xiàn)即使比較自由能,TS依然低于絡(luò)合物, 奇怪的是,IRC是可行的,因?yàn)檫@種差異是由于ZPE校正帶來的。。 |

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