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[交流]
【討論】各種泛函計算反應(yīng)勢壘，是否可以不考慮泛函對基態(tài)反應(yīng)物分子幾何優(yōu)化的準(zhǔn)確性 已有6人參與
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現(xiàn)在的密度泛函方法忒多了，尤其是Truhlar大人，發(fā)明和創(chuàng)造了忒多的泛函 根據(jù)最近的文獻閱讀，發(fā)現(xiàn)BHandHLYP和BMK, KMLYP, M05-2X, M06-2X, MPWB1K等等比較受歡迎。 但是這些泛函在優(yōu)化基態(tài)分子幾何構(gòu)型時卻不太令人滿意。 對過渡態(tài)優(yōu)化，當(dāng)然是利用各種不同的泛函。 對基態(tài)優(yōu)化的話，是利用實驗構(gòu)型呢，還是利用泛函，就算泛函的結(jié)果很差 當(dāng)然，一般反應(yīng)要經(jīng)歷R-->IM1-->TS-->IM2-->P R=Reactants IM1=Pre-reactive complex TS=transition state IM2=Post-reactive complex P=Products 最近用B3LYP，對某反應(yīng)的IM1和TS比較，未經(jīng)ZPE校正時，IM1能量尚低于TS，經(jīng)過ZPE校正后，IM1則高于TS，B3LYP優(yōu)化幾何構(gòu)型還行，算勢壘一般都低估 [ Last edited by 奔鯊 on 2010-10-31 at 15:31 ] |
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9樓2010-11-01 16:57:30
2樓2010-10-31 15:05:11
ykwang
金蟲 (正式寫手)
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- 專業(yè): 理論和計算化學(xué)
3樓2010-10-31 15:48:35
4樓2010-11-01 08:40:17
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