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[交流]
【求助/交流】細胞核內(nèi)蛋白和細胞漿蛋白提取有什么區(qū)別?
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| 最近要提取細胞核內(nèi)蛋白,我看網(wǎng)上基本上都是介紹細胞漿內(nèi)蛋白的提取方法,而且也是大同小異,那細胞核內(nèi)蛋白的提取方法有何講究以及需要注意的地方嗎? |
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細胞核蛋白/漿蛋白抽提試劑盒 Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit 產(chǎn)品說明:本試劑盒用于從哺乳動物組織和培養(yǎng)細胞中提取核蛋白和胞質(zhì)蛋白,提取制備過程簡便。制備的核蛋白和胞漿蛋白能保持天然活性,并且純度較高。提取的蛋白可用于進一步的轉(zhuǎn)錄因子活性分析、凝膠阻滯實驗(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、酶活性測定等后續(xù)蛋白質(zhì)研究,可以每次從1×107個培養(yǎng)細胞或200mg 組織中提取所需要的蛋白質(zhì),可以使用50次。儲存條件:2-~8℃。 產(chǎn)品特點: 1.最大限度保持蛋白質(zhì)活性,可以用于EMSA,Pull down,Enzyme activity assay等實驗; 2.整個操作過程只需要一個小時左右; 3.即可以用于培養(yǎng)細胞(50x107個),有可以用于動物組織(50x200mg)蛋白質(zhì)的提; 4.避免蛋白酶對蛋白質(zhì)的降解,保持蛋白質(zhì)的完整性和天然活性; 5.可以同時處理多個樣品。 編號 包裝 價格 產(chǎn)地 BSP001 50 Assays 480 生工 細胞核蛋白質(zhì)提取試劑盒 Nucleoprotein Protein Extraction Kit 產(chǎn)品說明:本試劑盒提供獨特的組份,采用特殊的非離子型去污劑,以及焦磷酸鈉等數(shù)種蛋白磷酸酶和蛋白酶抑制試劑,能夠在非變性和低滲的條件下裂解細胞,經(jīng)過洗滌去除大部分胞質(zhì)蛋白和膜蛋白,釋放的細胞核能夠保持完整,再用Lysis Buffer對細胞核蛋白質(zhì)進行抽提的同時可以保持核蛋白質(zhì)的活性,因此該產(chǎn)品可合適用于SDS-PAGE電泳、Western Blot、免疫共沉淀,EMSA,Pull Down, 轉(zhuǎn)錄調(diào)控等后續(xù)蛋白質(zhì)或分子生物學相關(guān)實驗的研究,每次可以從107個培養(yǎng)細胞或200mg動物組織提取核蛋白質(zhì),本試劑盒可以使用50次。儲存條件:2-~8℃ 產(chǎn)品特點: 1.提取的核蛋白質(zhì)可以最大限度的保持蛋白質(zhì)的活性,可以用于EMSA,轉(zhuǎn)錄因子分析的實驗; 2.可以從50x107個培養(yǎng)細胞或50x200mg動物組織提取核蛋白; 3.整個實驗過程只需要45分鐘左右; 4.在提取的過程中,最大限度的減少了膜和胞質(zhì)蛋白對核蛋白的污染; 5.不需要超速度離心,可以同時處理多個樣品。 編號 包裝 價格 產(chǎn)地 BSP009 50 Assays 300 生工 |
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