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changhailin

新蟲 (初入文壇)


[交流] 【討論】LC-MS/MS的問題 很多人都能碰到

本人剛做LC-MS/MS 有幾個(gè)問題想和大家討論一下,我所用的是 三重四級(jí)桿,定量牛就不用了。 關(guān)于總離子流圖的 問題,想咨詢下大家,
問題(1)我感覺似乎總離子流圖沒什么多大的用處,主不過是用來找到母離子罷了,TIC峰型的好壞 對(duì)定量有影響嗎?感覺經(jīng)過MS1 2的SIM 別的離子也不會(huì)造成多大的影響吧,可能會(huì)有些MATRIX EFFECT。 必須調(diào)整條件得到峰型比較好的TIC嗎?
(2) 我想 同時(shí)測(cè)定個(gè) 物質(zhì)A和B,A的是 極性大的 流動(dòng)相為C ; D 20:80 B是極性小的 流動(dòng)相為C : D 80:20 我怎么 來選擇一個(gè)合適的流動(dòng)相比例從而更好的定量呢,這似乎有和第一個(gè)問題相關(guān),如果 TIC沒什么用的話 流動(dòng)相選擇偏中間的比例 如C :D 50;50 ,利用MS的 SIM 功能,即使LC 分開的不是很好,對(duì)定量也沒有什么太大的影響。 不知道這樣做行不行,有前輩 高人指點(diǎn)一下嗎。
這個(gè)問題相信困擾著很多人 ,重賞 謝謝
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笑盲蟲

木蟲 (著名寫手)


碰到過和樓主類似的問題   uv下峰相應(yīng)很大,但將同樣的方法嫁接到ms上,在tic上就沒有圖。
首先,在uv上我們加酸或者堿,以及離子對(duì)試劑,是為了保證待分離組分在色譜柱中盡可能以游離態(tài)存在,而保證較好的峰形或者較好的分離度。
其次在質(zhì)譜中,調(diào)酸或者調(diào)堿,是為了保證待測(cè)組分在離子源中具有好的離子化效果。
結(jié)合以上兩種分析,在uv上分離和檢測(cè)相應(yīng)很好的組分,往往在ms上看不到,或者只有微弱的tic響應(yīng),原因在于待測(cè)化合物在色譜中主要以游離態(tài)存在,進(jìn)行離子化過程中,其離子化效率受到了抑制。
對(duì)于該問題怎么來解決呢   
首先,在不接色譜柱的情況下,通過兩通直接進(jìn)樣,去摸索待測(cè)組分的最佳離子化條件。比對(duì)該離子化條件與色譜中調(diào)酸調(diào)堿中的區(qū)別,如果差別比較大,最后進(jìn)行柱后離子化條件衍生過程。實(shí)驗(yàn)看看效果如何。
其次,接上色譜柱,進(jìn)樣品看色譜分離和ms檢測(cè),又沒有改善,如果沒有改善,該考慮ms的離子源是否干凈,已經(jīng)毛細(xì)管是否需要進(jìn)行清洗,如果有改善,在需要對(duì)上述優(yōu)化的條件進(jìn)行微調(diào),知道得到最佳的分離條件以及最佳的ms結(jié)果為止。
很多蟲蟲都認(rèn)為色譜方法可以直接移植到ms上,其實(shí)存在這樣的誤區(qū)。
希望對(duì)你有幫助
17樓2013-05-10 09:09:01
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普通回帖

changhailin

新蟲 (初入文壇)


期待

期待高人
2樓2010-11-22 20:41:25
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wangyudong

金蟲 (小有名氣)


changhailin(金幣+1): 2010-11-22 22:11:44
關(guān)于第二個(gè)問題:用的不是梯度流動(dòng)相嗎?
3樓2010-11-22 20:58:27
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changhailin

新蟲 (初入文壇)


謝謝

比如這個(gè)梯度一般多怎么設(shè)呢
4樓2010-11-22 22:12:28
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changchuan

新蟲 (初入文壇)


changhailin(金幣+1): 2010-11-24 08:37:42
反向色譜的話,流動(dòng)相中,有機(jī)相的比例越多,出峰時(shí)間就越短,所以你可以根據(jù)你現(xiàn)有的兩個(gè)條件來綜合考慮,而且梯度淋洗的條件是要多次摸索的,不能操之過急。
5樓2010-11-23 16:16:02
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changchuan

新蟲 (初入文壇)


changhailin(金幣+1): 2010-11-24 08:37:47
至于TIC,是有用的,它首先可以反映你的儀器的狀況,如果它總體趨勢(shì)是平穩(wěn)的,這樣儀器才算穩(wěn)定,忽上忽下就不好了,表明儀器檢測(cè)到的離子流忽強(qiáng)忽弱,那么可能是離子源那里電離不好等等,會(huì)影響檢測(cè)的,比如本可以檢測(cè)到的卻檢測(cè)不到。其次TIC中出的峰和LC出的峰應(yīng)該是一一對(duì)應(yīng)的,如果LC出峰而TIC沒有,可能是電離不好,比如電離模式?jīng)]有選對(duì),或者離子源不合適?傊甌IC是有用的
6樓2010-11-23 16:20:27
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zhengxim

木蟲 (正式寫手)


changhailin(金幣+1): 2010-11-24 08:37:51
引用回帖:
Originally posted by changhailin at 2010-11-22 19:54:30:
本人剛做LC-MS/MS 有幾個(gè)問題想和大家討論一下,我所用的是 三重四級(jí)桿,定量牛就不用了。 關(guān)于總離子流圖的 問題,想咨詢下大家,
問題(1)我感覺似乎總離子流圖沒什么多大的用處,主不過是用來找到母離子罷了 ...

定量的確是根據(jù)SIM,但TIC可以看出整體的情況,在哪里可能有雜質(zhì),如果你的雜質(zhì)與樣品位置很近,用TIC可以看出這些信息
7樓2010-11-24 08:10:48
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changhailin

新蟲 (初入文壇)


。

引用回帖:
Originally posted by changchuan at 2010-11-23 16:20:27:
至于TIC,是有用的,它首先可以反映你的儀器的狀況,如果它總體趨勢(shì)是平穩(wěn)的,這樣儀器才算穩(wěn)定,忽上忽下就不好了,表明儀器檢測(cè)到的離子流忽強(qiáng)忽弱,那么可能是離子源那里電離不好等等,會(huì)影響檢測(cè)的,比如本可 ...

我現(xiàn)在測(cè)得一物質(zhì)很純  但是峰型有點(diǎn)拖尾,從2級(jí)質(zhì)譜上來看,雖然TIC的峰型不是很好,但是都是很純的一種物質(zhì),這是沒分開,還是怎么回事?
8樓2010-11-24 08:39:54
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changhailin

新蟲 (初入文壇)


。

引用回帖:
Originally posted by zhengxim at 2010-11-24 08:10:48:

定量的確是根據(jù)SIM,但TIC可以看出整體的情況,在哪里可能有雜質(zhì),如果你的雜質(zhì)與樣品位置很近,用TIC可以看出這些信息

我現(xiàn)在測(cè)得一物質(zhì)很純  但是峰型有點(diǎn)拖尾,從2級(jí)質(zhì)譜上來看,雖然TIC的峰型不是很好,但是都是很純的一種物質(zhì),這是沒分開,還是怎么回事?
9樓2010-11-24 08:40:12
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changchuan

新蟲 (初入文壇)


changhailin(金幣+1): 2010-11-24 11:02:18
changhailin(金幣+1): 2010-11-24 16:48:27
你說的峰形不好是TIC峰形不好嗎?還是色譜的峰形不好?我沒有做過定量,但是TIC得峰形一直是不規(guī)則的吧,本來就很難讓它像色譜那樣出對(duì)稱性好的峰。如果你想它更好一點(diǎn),可是試試換換參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,就像解決色譜拖尾峰那樣去優(yōu)化條件。另外想知道它是不是純物質(zhì)最簡單就是做色譜,只出一個(gè)峰就是了
10樓2010-11-24 08:51:04
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changhailin

新蟲 (初入文壇)


謝謝

引用回帖:
Originally posted by changchuan at 2010-11-24 08:51:04:
你說的峰形不好是TIC峰形不好嗎?還是色譜的峰形不好?我沒有做過定量,但是TIC得峰形一直是不規(guī)則的吧,本來就很難讓它像色譜那樣出對(duì)稱性好的峰。如果你想它更好一點(diǎn),可是試試換換參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,就像解決色譜拖 ...

我測(cè)得物質(zhì)  色譜峰很好 但是為什么TIC 峰型不是很好呢,按道理說  一樣的流動(dòng)相,色譜峰峰也同樣是根據(jù)相應(yīng)強(qiáng)度得來的,TIC也是根據(jù)響應(yīng)強(qiáng)度得來的,色譜峰好的話,TIC的峰型也一樣哈,只不過檢測(cè)器不同而已,謝謝
11樓2010-11-24 11:04:28
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changhailin

新蟲 (初入文壇)


1

引用回帖:
Originally posted by changchuan at 2010-11-24 08:51:04:
你說的峰形不好是TIC峰形不好嗎?還是色譜的峰形不好?我沒有做過定量,但是TIC得峰形一直是不規(guī)則的吧,本來就很難讓它像色譜那樣出對(duì)稱性好的峰。如果你想它更好一點(diǎn),可是試試換換參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,就像解決色譜拖 ...

色譜峰就一個(gè),峰型很好,但是為什么用LC-MS測(cè)得TIC峰型就不好呢,都是根據(jù)響應(yīng)值的高低,只不過是檢測(cè)器不同罷了,按道理說根據(jù)相應(yīng)強(qiáng)度色譜峰對(duì)應(yīng)的就是TIC哈,同樣的流動(dòng)相,為什么峰型不一樣呢,謝謝
12樓2010-11-24 11:15:40
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changchuan

新蟲 (初入文壇)


changhailin(金幣+1): 2010-11-24 16:56:06
就我目前做液質(zhì)的經(jīng)驗(yàn)看,TIC的峰形本來就很難像液相那樣對(duì)稱的,因?yàn)橐合嗍菣z測(cè)光吸收,而TIC是離子流,離子流不會(huì)總是很穩(wěn)定很均勻的,自然峰形不好,而且一個(gè)和液相對(duì)應(yīng)的TIC峰里面本來就包含若干個(gè)小的小峰(就是一個(gè)小尖),每個(gè)小峰是一次掃描電壓的循環(huán)。只要你扣除背景后選擇TIC峰得到的質(zhì)譜圖是你所要的分子量就可以了
13樓2010-11-24 13:11:35
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changhailin

新蟲 (初入文壇)


引用回帖:
Originally posted by changchuan at 2010-11-24 13:11:35:
就我目前做液質(zhì)的經(jīng)驗(yàn)看,TIC的峰形本來就很難像液相那樣對(duì)稱的,因?yàn)橐合嗍菣z測(cè)光吸收,而TIC是離子流,離子流不會(huì)總是很穩(wěn)定很均勻的,自然峰形不好,而且一個(gè)和液相對(duì)應(yīng)的TIC峰里面本來就包含若干個(gè)小的小峰( ...

謝謝,現(xiàn)在是這種情況呢,以前的主峰旁邊有個(gè)很明顯的肩膀,我改變流動(dòng)相后 2個(gè)峰合到一起了,這是不是就說明 我改變后的流動(dòng)相,更適合我要測(cè)的東西呢?
14樓2010-11-24 16:56:00
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changchuan

新蟲 (初入文壇)


changhailin(金幣+1): 2010-11-24 17:27:18
如果你的液相只有一個(gè)峰的話,那基本是沒問題的,因?yàn)橛形镔|(zhì)才有吸收,而對(duì)于質(zhì)譜,不管是溶劑還是儀器本身,都會(huì)帶來雜質(zhì),所以不太好用它來判斷樣品是不是純,TIC的峰只代表總離子強(qiáng)度,有兩個(gè)峰只說明它在兩個(gè)時(shí)間里檢測(cè)到更多的離子而已,不說明是兩個(gè)物質(zhì),除非這兩個(gè)峰對(duì)應(yīng)的液相也有兩個(gè)峰。TIC有尖峰是正常的,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)特別寬的峰的情況。液質(zhì)聯(lián)用的話,流動(dòng)相的選擇和比例確實(shí)對(duì)電離情況有影響
15樓2010-11-24 17:24:33
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平平2010

銅蟲 (初入文壇)



小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包,謝謝回帖
純物質(zhì)也不一定能出來很好很對(duì)稱的峰形,這有可能是你的色譜條件沒設(shè)好,流動(dòng)相PH設(shè)計(jì)不合理,使待測(cè)物未能得到很好的分離,造成拖尾,或者你使用的是未封端或未完全封端的柱子,使待測(cè)物與硅醇基反應(yīng)拖尾,另外看看儀器是不是穩(wěn)定。
16樓2012-02-20 20:27:58
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smart_phenol

銀蟲 (正式寫手)



小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包,謝謝回帖
關(guān)于TIC峰,液相峰,二級(jí)質(zhì)譜峰的問題16樓說的好精彩啊,受教。
關(guān)于是否要梯度洗脫的問題,我認(rèn)為最好是設(shè)置梯度洗脫。
首先,重疊在一起的峰雖然可以通過質(zhì)譜區(qū)分開來,但濃度大的時(shí)候可能會(huì)產(chǎn)生離子抑制等可能。
其次,梯度洗脫可以排除雜質(zhì)的干擾,尤其在基體比較復(fù)雜的時(shí)候。
而且,梯度洗脫可以在程序中設(shè)置一定的柱子沖洗時(shí)間,延長柱子壽命。
18樓2014-09-04 15:46:52
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