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【討論】LC-MS/MS的問題 很多人都能碰到
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本人剛做LC-MS/MS 有幾個(gè)問題想和大家討論一下,我所用的是 三重四級(jí)桿,定量牛就不用了。 關(guān)于總離子流圖的 問題,想咨詢下大家, 問題(1)我感覺似乎總離子流圖沒什么多大的用處,主不過是用來找到母離子罷了,TIC峰型的好壞 對(duì)定量有影響嗎?感覺經(jīng)過MS1 2的SIM 別的離子也不會(huì)造成多大的影響吧,可能會(huì)有些MATRIX EFFECT。 必須調(diào)整條件得到峰型比較好的TIC嗎? (2) 我想 同時(shí)測(cè)定個(gè) 物質(zhì)A和B,A的是 極性大的 流動(dòng)相為C ; D 20:80 B是極性小的 流動(dòng)相為C : D 80:20 我怎么 來選擇一個(gè)合適的流動(dòng)相比例從而更好的定量呢,這似乎有和第一個(gè)問題相關(guān),如果 TIC沒什么用的話 流動(dòng)相選擇偏中間的比例 如C :D 50;50 ,利用MS的 SIM 功能,即使LC 分開的不是很好,對(duì)定量也沒有什么太大的影響。 不知道這樣做行不行,有前輩 高人指點(diǎn)一下嗎。 這個(gè)問題相信困擾著很多人 ,重賞 謝謝 |
實(shí)驗(yàn)123 |
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碰到過和樓主類似的問題 uv下峰相應(yīng)很大,但將同樣的方法嫁接到ms上,在tic上就沒有圖。 首先,在uv上我們加酸或者堿,以及離子對(duì)試劑,是為了保證待分離組分在色譜柱中盡可能以游離態(tài)存在,而保證較好的峰形或者較好的分離度。 其次在質(zhì)譜中,調(diào)酸或者調(diào)堿,是為了保證待測(cè)組分在離子源中具有好的離子化效果。 結(jié)合以上兩種分析,在uv上分離和檢測(cè)相應(yīng)很好的組分,往往在ms上看不到,或者只有微弱的tic響應(yīng),原因在于待測(cè)化合物在色譜中主要以游離態(tài)存在,進(jìn)行離子化過程中,其離子化效率受到了抑制。 對(duì)于該問題怎么來解決呢 首先,在不接色譜柱的情況下,通過兩通直接進(jìn)樣,去摸索待測(cè)組分的最佳離子化條件。比對(duì)該離子化條件與色譜中調(diào)酸調(diào)堿中的區(qū)別,如果差別比較大,最后進(jìn)行柱后離子化條件衍生過程。實(shí)驗(yàn)看看效果如何。 其次,接上色譜柱,進(jìn)樣品看色譜分離和ms檢測(cè),又沒有改善,如果沒有改善,該考慮ms的離子源是否干凈,已經(jīng)毛細(xì)管是否需要進(jìn)行清洗,如果有改善,在需要對(duì)上述優(yōu)化的條件進(jìn)行微調(diào),知道得到最佳的分離條件以及最佳的ms結(jié)果為止。 很多蟲蟲都認(rèn)為色譜方法可以直接移植到ms上,其實(shí)存在這樣的誤區(qū)。 希望對(duì)你有幫助 |
| 至于TIC,是有用的,它首先可以反映你的儀器的狀況,如果它總體趨勢(shì)是平穩(wěn)的,這樣儀器才算穩(wěn)定,忽上忽下就不好了,表明儀器檢測(cè)到的離子流忽強(qiáng)忽弱,那么可能是離子源那里電離不好等等,會(huì)影響檢測(cè)的,比如本可以檢測(cè)到的卻檢測(cè)不到。其次TIC中出的峰和LC出的峰應(yīng)該是一一對(duì)應(yīng)的,如果LC出峰而TIC沒有,可能是電離不好,比如電離模式?jīng)]有選對(duì),或者離子源不合適?傊甌IC是有用的 |
| 如果你的液相只有一個(gè)峰的話,那基本是沒問題的,因?yàn)橛形镔|(zhì)才有吸收,而對(duì)于質(zhì)譜,不管是溶劑還是儀器本身,都會(huì)帶來雜質(zhì),所以不太好用它來判斷樣品是不是純,TIC的峰只代表總離子強(qiáng)度,有兩個(gè)峰只說明它在兩個(gè)時(shí)間里檢測(cè)到更多的離子而已,不說明是兩個(gè)物質(zhì),除非這兩個(gè)峰對(duì)應(yīng)的液相也有兩個(gè)峰。TIC有尖峰是正常的,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)特別寬的峰的情況。液質(zhì)聯(lián)用的話,流動(dòng)相的選擇和比例確實(shí)對(duì)電離情況有影響 |
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