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[交流]
【求助/交流】關(guān)于建立cDNA文庫的諸多問題,拜請解答
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1、clontech的smarter kit大家有米有用過?效果怎樣? invitrogen的有用過的米?多少錢買的?效果捏? 2、質(zhì)粒文庫跟酵母文庫差別大嗎?我想篩est,然后做表達(dá)。 3、clontech的技術(shù)客服說起始不用mRNA也可以,用總RNA就行,還聲稱10ng總RNA就可以。大家覺得靠譜嗎? 4、關(guān)于mRNA質(zhì)量的驗(yàn)證,說是有smear,smear是什么樣子的?能否提供圖片,實(shí)在不行文字說明,舉例子,打比方都行。 5、載體選擇上有沒有什么講究? To check quality, analyze 100 ng of your mRNA using a Bioanalyzer, or by performing agarose gel electrophoresis using a 1% E-Gel® EX Gel (see page 45 for ordering information). Your mRNA will appear as a smear, with the greatest intensity in the range of 1 to 3 kb. Some rRNA bands may still be faintly visible. If you do not detect a smear, or if the majority of the smear is significantly lessthan 1 kb, you will need to repeat the RNA isolation. Be sure to follow the recommendations listed on the previous page to prevent RNase contamination. 這里關(guān)于mRNA電泳的描述,我能否認(rèn)為smear是彌散的條帶。。。。 謝謝各位啦! 鞠躬。 [ Last edited by sai00fuji on 2011-2-26 at 20:42 ] |
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木蟲之王 (文壇精英)
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1.用過clontech的不錯(cuò),invitrogen的沒有用過,不敢評價(jià),不過invitrogen也是大牌子,具體選擇什么試劑盒還是樓主你比較一下兩個(gè)試劑盒的說明書最好 2.通常的文庫都是測序用的,除非特殊的試劑盒,例如酵母雙雜交文庫試劑盒。我看你的目的應(yīng)該就是構(gòu)建一個(gè)普通的cDNA文庫,然后測序,然后選擇目的的基因酵母表達(dá)吧。 3.clontech的SMART就是直接用的總RNA,你看一下說明書就知道了,不用純化mRNA的 4.smear說的是雙鏈cDNA,類似于沙發(fā)發(fā)的圖,好的雙鏈圖譜是smear+幾條特征帶,因樣品不同而異 5.不知道你說的什么載體,是構(gòu)建文庫的載體嗎,每一種試劑盒都有固定的載體。一般選擇質(zhì)粒的載體吧 |
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