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[交流]
【求助/交流】有使用過λDE3溶源化試劑盒的進(jìn)來看看...
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有沒有人用過λDE3 lysogenization kit制備過溶源化菌的 求教一下,需要注意點什么啊 做了幾次一直沒有成功 很郁悶 ..... |
分子生化實驗經(jīng)驗積累 |
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我找了下實驗記錄, 我的步驟是,OD長到0.5左右后, 3)取1uL菌液與1 uL ƛDE3 phage lysate,3.3 ul helper phage lysate,1 uL selection phage lysate于37 ℃水浴30 min。(由于所取三種裂解液量較少,可事先取一定體積的三種裂解液混勻,使用時取所需的量) 4)加入100 uL的LB培養(yǎng)基稀釋后梯度涂布LB平板,37 ℃培養(yǎng)過夜 一般10 uL菌液能長出比較適合的菌落數(shù)。菌落長得少打點,你就可以看到未溶原化的菌落出現(xiàn)噬菌斑,溶原化成功的菌落就比較圓滑。 你如果完全按照說明書做,肯定長得密密麻麻,看不到噬菌斑。 |
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不好意思再向你請教一下: 我又重新試了下,按照你的方法,我在平板上得到了合適數(shù)量的菌落 但是,在下一步進(jìn)行溶源化鑒定的時候,仍舊沒有出現(xiàn)噬菌斑:也就是說明書所說的溶源化后的菌,在加入tester phage 后用雙層平板法,在只有LB的平板上出現(xiàn)的噬菌斑較小,在含有IPTG的平板上能夠有較大的噬菌斑。但是,我做的情況是,出現(xiàn)的菌落驗證時兩種平板都沒有出現(xiàn)噬菌斑,而試劑盒里面的HMS174(DE3) Positive Control Glycerol Stock,也沒有出現(xiàn)噬菌斑,而我們實驗室已有的E coli BL21(DE3)在兩個平板上出現(xiàn)噬菌斑,描述和說明書一致。 我就是很迷茫。。。。。 |
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不好意思再向你請教一下: ![]() 我又重新試了下,按照你的方法,我在平板上得到了合適數(shù)量的菌落 但是,在下一步進(jìn)行溶源化鑒定的時候,仍舊沒有出現(xiàn)噬菌斑:也就是說明書所說的溶源化后的菌,在加入tester phage 后用雙層平板法,在只有LB的平板上出現(xiàn)的噬菌斑較小,在含有IPTG的平板上能夠有較大的噬菌斑。但是,我做的情況是,出現(xiàn)的菌落驗證時兩種平板都沒有出現(xiàn)噬菌斑,而試劑盒里面的HMS174(DE3) Positive Control Glycerol Stock,也沒有出現(xiàn)噬菌斑,而我們實驗室已有的E coli BL21(DE3)在兩個平板上出現(xiàn)噬菌斑,描述和說明書一致。 我就是很迷茫。。。。。 [ Last edited by nestzhao on 2011-3-26 at 18:48 ] |
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