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yzhlasiI鐵蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助】液相色譜色譜條件選擇問題，謝謝！ 已有3人參與
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在做方法驗(yàn)證時(shí)對(duì)一些問題不太很清楚，指導(dǎo)原則上也是模棱兩可，在此和大家討論一下，請(qǐng)大家多指點(diǎn)，謝謝！ 1、耐用性：有沒有規(guī)定具體要做幾種色譜條件，還是從流速、柱溫、比例、pH等條件中隨便選幾個(gè)條件就可以了。 換色譜柱的話，流動(dòng)相條件需要考察幾個(gè)？換幾根柱子？ 采用什么樣品做？（供試品溶液or系統(tǒng)適用性溶液or others？） 如何評(píng)價(jià)耐用性結(jié)果？（分離度是否合格？雜質(zhì)種類有無變化？雜質(zhì)含量有無變化？如果要考察雜質(zhì)含量的話，是不是也要按外標(biāo)法或自身對(duì)照來做，工作量會(huì)不會(huì)太大了） 2、LOD、LOQ采用什么樣品做？對(duì)照品or供試品？ 3、回收率：加樣回收率能否向空白中加80%、100%、120%的已知純度的原料藥來做？對(duì)照品太貴了。 4、中控液相方法驗(yàn)證著重于什么？因?yàn)橹锌胤椒ㄖ饕脷w一化定量，對(duì)于方法的線性、準(zhǔn)確度是否有必要驗(yàn)證？ 請(qǐng)大家各抒己見！ |
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2樓2011-04-07 15:07:52
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發(fā)布日期 20060120 欄目 化藥藥物評(píng)價(jià) 標(biāo)題 含量測(cè)定分析方法驗(yàn)證的可接受標(biāo)準(zhǔn)簡介 正文 審評(píng)四部 黃曉龍 摘要：本文介紹了在對(duì)含量測(cè)定所用的分析方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證時(shí)，各項(xiàng)指標(biāo)的可接受標(biāo)準(zhǔn)，以利于判斷該分析方法的可行性。 關(guān)鍵詞：含量測(cè)定 分析方法驗(yàn)證 可接收標(biāo)準(zhǔn) 在進(jìn)行質(zhì)量研究的過程中，一項(xiàng)重要的工作就是要對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所涉及到的分析方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，以保證所用的分析方法確實(shí)能夠用于在研藥品的質(zhì)量控制。為規(guī)范對(duì)各種分析方法的驗(yàn)證要求，我國已于2005年頒布了分析方法驗(yàn)證的指導(dǎo)原則。該指導(dǎo)原則對(duì)需要驗(yàn)證的分析方法及驗(yàn)證的具體指標(biāo)做了比較詳細(xì)的闡述。但是文中未涉及各具體指標(biāo)在驗(yàn)證時(shí)的可接受標(biāo)準(zhǔn)，國際上已頒布的指導(dǎo)原則中也未發(fā)現(xiàn)相關(guān)的要求。另一方面，大多數(shù)藥品研發(fā)單位在進(jìn)行質(zhì)量研究時(shí)，已逐步認(rèn)識(shí)到分析方法驗(yàn)證的必要性與重要性，大都也在按照指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行分析方法驗(yàn)證，但驗(yàn)證完后卻因沒有一個(gè)明確的可接受標(biāo)準(zhǔn)，而難以判斷該分析方法是否符合要求。本文結(jié)合國外一些大型藥品研發(fā)企業(yè)在此方面的要求，提出了在對(duì)含量測(cè)定方法進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)的可接受標(biāo)準(zhǔn)，供國內(nèi)的藥品研發(fā)單位在進(jìn)行研究時(shí)參考。 1．準(zhǔn)確度 該指標(biāo)主要是通過回收率來反映。驗(yàn)證時(shí)一般要求分別配制濃度為80％、100％和120％的供試品溶液各三份，分別測(cè)定其含量，將實(shí)測(cè)值與理論值比較，計(jì)算回收率。 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為：各濃度下的平均回收率均應(yīng)在98.0%-102.0%之間，9個(gè)回收率數(shù)據(jù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）應(yīng)不大于2.0%。 2．線性 線性一般通過線性回歸方程的形式來表示。具體的驗(yàn)證方法為： 在80％至120％的濃度范圍內(nèi)配制6份濃度不同的供試液，分別測(cè)定其主峰的面積，計(jì)算相應(yīng)的含量。以含量為橫坐標(biāo)（X），峰面積為縱坐標(biāo)（Y），進(jìn)行線性回歸分析。 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為：回歸線的相關(guān)系數(shù)（R）不得小于0.998，Y軸截距應(yīng)在100％響應(yīng)值的2％以內(nèi)，響應(yīng)因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 3．精密度 1）重復(fù)性 配制6份相同濃度的供試品溶液，由一個(gè)分析人員在盡可能相同的條件下進(jìn)行測(cè)試，所得6份供試液含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 2）中間精密度 配制6份相同濃度的供試品溶液，分別由兩個(gè)分析人員使用不同的儀器與試劑進(jìn)行測(cè)試，所得12個(gè)含量數(shù)據(jù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 4．專屬性 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為：空白對(duì)照應(yīng)無干擾，主成分與各有關(guān)物質(zhì)應(yīng)能完全分離，分離度不得小于2.0。以二極管陣列檢測(cè)器進(jìn)行純度分析時(shí)，主峰的純度因子應(yīng)大于980。 5．檢測(cè)限 主峰與噪音峰信號(hào)的強(qiáng)度比應(yīng)不得小于3。 6．定量限 主峰與噪音峰信號(hào)的強(qiáng)度比應(yīng)不得小于10。另外，配制6份最低定量限濃度的溶液，所測(cè)6份溶液主峰的保留時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 7．耐用性 分別考察流動(dòng)相比例變化±5％、流動(dòng)相pH值變化±0.2、柱溫變化±5℃、流速相對(duì)值變化±20％時(shí)，儀器色譜行為的變化，每個(gè)條件下各測(cè)試兩次�？山邮艿臉�(biāo)準(zhǔn)為：主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰與雜質(zhì)峰必須達(dá)到基線分離；各條件下的含量數(shù)據(jù)（n=6）的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 8、系統(tǒng)適應(yīng)性 配制6份相同濃度的供試品溶液進(jìn)行分析，主峰峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%，主峰保留時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于1.0%。另外，主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰與雜質(zhì)峰必須達(dá)到基線分離，主峰的理論塔板數(shù)應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 |
3樓2011-04-07 17:14:40
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4樓2011-04-07 17:38:57
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