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yzhlasiI鐵蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助】液相色譜色譜條件選擇問題,謝謝! 已有3人參與
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在做方法驗(yàn)證時(shí)對一些問題不太很清楚,指導(dǎo)原則上也是模棱兩可,在此和大家討論一下,請大家多指點(diǎn),謝謝! 1、耐用性:有沒有規(guī)定具體要做幾種色譜條件,還是從流速、柱溫、比例、pH等條件中隨便選幾個(gè)條件就可以了。 換色譜柱的話,流動(dòng)相條件需要考察幾個(gè)?換幾根柱子? 采用什么樣品做?(供試品溶液or系統(tǒng)適用性溶液or others?) 如何評價(jià)耐用性結(jié)果?(分離度是否合格?雜質(zhì)種類有無變化?雜質(zhì)含量有無變化?如果要考察雜質(zhì)含量的話,是不是也要按外標(biāo)法或自身對照來做,工作量會不會太大了) 2、LOD、LOQ采用什么樣品做?對照品or供試品? 3、回收率:加樣回收率能否向空白中加80%、100%、120%的已知純度的原料藥來做?對照品太貴了。 4、中控液相方法驗(yàn)證著重于什么?因?yàn)橹锌胤椒ㄖ饕脷w一化定量,對于方法的線性、準(zhǔn)確度是否有必要驗(yàn)證? 請大家各抒己見! |
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專家顧問 (職業(yè)作家)

木蟲 (初入文壇)
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發(fā)布日期 20060120 欄目 化藥藥物評價(jià) 標(biāo)題 含量測定分析方法驗(yàn)證的可接受標(biāo)準(zhǔn)簡介 正文 審評四部 黃曉龍 摘要:本文介紹了在對含量測定所用的分析方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證時(shí),各項(xiàng)指標(biāo)的可接受標(biāo)準(zhǔn),以利于判斷該分析方法的可行性。 關(guān)鍵詞:含量測定 分析方法驗(yàn)證 可接收標(biāo)準(zhǔn) 在進(jìn)行質(zhì)量研究的過程中,一項(xiàng)重要的工作就是要對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所涉及到的分析方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,以保證所用的分析方法確實(shí)能夠用于在研藥品的質(zhì)量控制。為規(guī)范對各種分析方法的驗(yàn)證要求,我國已于2005年頒布了分析方法驗(yàn)證的指導(dǎo)原則。該指導(dǎo)原則對需要驗(yàn)證的分析方法及驗(yàn)證的具體指標(biāo)做了比較詳細(xì)的闡述。但是文中未涉及各具體指標(biāo)在驗(yàn)證時(shí)的可接受標(biāo)準(zhǔn),國際上已頒布的指導(dǎo)原則中也未發(fā)現(xiàn)相關(guān)的要求。另一方面,大多數(shù)藥品研發(fā)單位在進(jìn)行質(zhì)量研究時(shí),已逐步認(rèn)識到分析方法驗(yàn)證的必要性與重要性,大都也在按照指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行分析方法驗(yàn)證,但驗(yàn)證完后卻因沒有一個(gè)明確的可接受標(biāo)準(zhǔn),而難以判斷該分析方法是否符合要求。本文結(jié)合國外一些大型藥品研發(fā)企業(yè)在此方面的要求,提出了在對含量測定方法進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)的可接受標(biāo)準(zhǔn),供國內(nèi)的藥品研發(fā)單位在進(jìn)行研究時(shí)參考。 1.準(zhǔn)確度 該指標(biāo)主要是通過回收率來反映。驗(yàn)證時(shí)一般要求分別配制濃度為80%、100%和120%的供試品溶液各三份,分別測定其含量,將實(shí)測值與理論值比較,計(jì)算回收率。 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為:各濃度下的平均回收率均應(yīng)在98.0%-102.0%之間,9個(gè)回收率數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)應(yīng)不大于2.0%。 2.線性 線性一般通過線性回歸方程的形式來表示。具體的驗(yàn)證方法為: 在80%至120%的濃度范圍內(nèi)配制6份濃度不同的供試液,分別測定其主峰的面積,計(jì)算相應(yīng)的含量。以含量為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y),進(jìn)行線性回歸分析。 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為:回歸線的相關(guān)系數(shù)(R)不得小于0.998,Y軸截距應(yīng)在100%響應(yīng)值的2%以內(nèi),響應(yīng)因子的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 3.精密度 1)重復(fù)性 配制6份相同濃度的供試品溶液,由一個(gè)分析人員在盡可能相同的條件下進(jìn)行測試,所得6份供試液含量的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 2)中間精密度 配制6份相同濃度的供試品溶液,分別由兩個(gè)分析人員使用不同的儀器與試劑進(jìn)行測試,所得12個(gè)含量數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 4.專屬性 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為:空白對照應(yīng)無干擾,主成分與各有關(guān)物質(zhì)應(yīng)能完全分離,分離度不得小于2.0。以二極管陣列檢測器進(jìn)行純度分析時(shí),主峰的純度因子應(yīng)大于980。 5.檢測限 主峰與噪音峰信號的強(qiáng)度比應(yīng)不得小于3。 6.定量限 主峰與噪音峰信號的強(qiáng)度比應(yīng)不得小于10。另外,配制6份最低定量限濃度的溶液,所測6份溶液主峰的保留時(shí)間的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 7.耐用性 分別考察流動(dòng)相比例變化±5%、流動(dòng)相pH值變化±0.2、柱溫變化±5℃、流速相對值變化±20%時(shí),儀器色譜行為的變化,每個(gè)條件下各測試兩次。可接受的標(biāo)準(zhǔn)為:主峰的拖尾因子不得大于2.0,主峰與雜質(zhì)峰必須達(dá)到基線分離;各條件下的含量數(shù)據(jù)(n=6)的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 8、系統(tǒng)適應(yīng)性 配制6份相同濃度的供試品溶液進(jìn)行分析,主峰峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%,主峰保留時(shí)間的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于1.0%。另外,主峰的拖尾因子不得大于2.0,主峰與雜質(zhì)峰必須達(dá)到基線分離,主峰的理論塔板數(shù)應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 |
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