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大家?guī)兔Ψ治鲆幌翽CR電泳圖
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提鰻魚總ＲＮＡ后直接ＲＴ，接下來的PCR電泳結(jié)果如圖。 我要的條帶在３３０ｂｐ�？苫臼欠翘禺愋詶l帶。 我做的是小清蛋白克隆，以前克隆其他魚的時候也是用同樣的引物，以前沒這種情況出現(xiàn)，有沒有可能是引物降解了？ |
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★
dhd997(金幣+3, EPI+1): 很活躍，鼓勵 2011-04-22 13:54:38
dhd997(金幣+3, EPI+1): 很活躍，鼓勵 2011-04-22 13:54:38
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第四道不加模板的空對照都那么多條帶，有可能是你提取的RNA有問題，建議重新提�。� 染料對遷移率的影響應(yīng)該是一樣的呀，你那幾個條帶不在同一位置，有可能是你膠做的有問題，膠孔不一致；也有可能是其實那幾個根本就不是同一個東西（不過好像3和5是一樣高的吧？只有2不一樣）； 個人認(rèn)為跟你提取的RNA不純或者提取效果不好有關(guān)系，建議重新提��； 引物的問題應(yīng)該不大吧，另外太高的退火溫度也不見得好吧~ |
9樓2011-04-22 13:22:19
yuxia82012
木蟲 (著名寫手)
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2樓2011-04-20 16:20:52
西瓜
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3樓2011-04-20 17:17:16
4樓2011-04-20 18:40:35
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