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PLGA微球用透析法做釋藥時，聚合物降解導致介質變渾，吸光度增大！
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求教各位做PLGA微球的同學~~ RT，在釋藥時過幾天透析袋外的介質就會稍有變渾，A值變大，影響釋放率的計算。。。 腫么辦啊，是我用的透析袋截留分子量太大了么？  還有就是時間長了以后透析袋里的球會聚成一團，影響藥物釋放，大家有木有遇到過這種情況��？ |
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jiangchunyong
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2樓2011-06-08 12:15:13
szx9801
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【答案】應助回帖
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20053164(金幣+1): 2011-06-08 15:56:20
jiangchunyong(金幣+1, EPI+1): 謝謝你的解答！歡迎常來藥學版！ 2011-06-08 20:36:07
20053164(金幣+1): 2011-06-08 15:56:20
jiangchunyong(金幣+1, EPI+1): 謝謝你的解答！歡迎常來藥學版！ 2011-06-08 20:36:07
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變渾濁，肯定是你釋放方法有問題了！ 可能原因： 1、微球后期降解，PLGA分子量片段降解成酸性聚合物，大量酸性聚合物改變你的介質PH值，正好和你藥物發(fā)生作用（你藥物對pH敏感），導致渾濁！ 2、微球后期降解，PLGA分子量片段降解小分子片段，在你介質中不溶，小片段多了，所以就出現(xiàn)渾濁，影響測定，如果是這個的話，你可以過膜后在檢測！ 還有 你擔心分子截留對你釋放的影響，最好事先做個預實驗驗證下！ 想到的就這些 歡迎拍磚 |
3樓2011-06-08 13:39:45
4樓2011-06-08 16:10:17
5樓2011-06-08 19:41:51
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【答案】應助回帖
20053164(金幣+1): 2011-06-09 15:42:18
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可是我用0.45μm膜濾后，A是有所降低，可仍有干擾，藥物峰不明顯。。 問下你的A有所下降 是和誰比較；原來的渾濁溶液嗎？ 整個介質濾完了以后第二天馬上又開始混了，-我想是你的介質發(fā)生本質變化；不是單單渾濁的問題；可能pH、藥物等有作用 濾膜上有很多雜質，還有很多藍色的東西----這個你需要好好查查你的實驗過程，是每個過濾后的膜都是這樣，還是個別現(xiàn)象，濾膜有雜質是正常的； 還有個方法是 你取樣之前進行離心，然后取上清過膜測定；測定完以后；再將樣品混懸繼續(xù)釋放；看看結果如何！ 等你找到根本原因，發(fā)帖交流下~~~O(∩_∩)O~ |
6樓2011-06-09 07:40:32
7樓2011-06-09 16:16:54
8樓2011-06-09 16:31:20
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9樓2011-06-10 07:26:12
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