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rymagicren新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助��！關(guān)于聚丙烯酰胺類疏水聚合物的合成
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新手初次接觸高分子類的實驗 捧著高化邊看邊做 遇到了很多實驗和概念上的問題想向前輩們請教：目標(biāo)合成疏水締合聚合物。丙烯酸，丙烯酰胺水溶液聚合。表面活性劑十二烷基硫酸鈉。疏水單體為丙烯酸十八酯。催化劑為過氧化鉀和亞硫酸氫鈉氧化還原體系 1我想加入少量某種含酰胺鍵的功能性單體聚合 可該單體并不溶于水 但溶于乙醇等有機溶劑。不改變聚合方法能實現(xiàn)聚合嗎？若是大量加入有機溶劑做成混合溶劑，鏈轉(zhuǎn)移太厲害是與我希望得到高粘度聚合物溶液的初衷相反，能推薦些常用鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)很小的有機溶劑嗎？或者什么方法比較適合該體系的聚合？懸浮，分散聚合？ 2丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否認(rèn)為競聚率不影響高聚物的分子量？ 3高化中說氧化還原體系為-10到40攝氏度引發(fā)的低溫引發(fā)體系，但是我通常要到50度才可引發(fā)反應(yīng)？實驗室的氮氣罐壞了 無法通氮氣保護 但是還是可以反應(yīng)。難道氧氣的阻聚在這個實驗中可以不考慮？ 4使用引發(fā)劑時我將過氧化鉀和亞硫酸氫鈉分別溶于水，同時緩慢滴加，和直接倒入引發(fā)劑會有什么區(qū)別？兩種我都遇到過爆聚的問題（溫度不是很高） 5當(dāng)我要考察單體濃度對聚合物溶液粘度的影響時，用不同量的水溶解相同量的單體。此時是否必須相應(yīng)的增加引發(fā)劑的量才算是平行試驗？還是說只要保證單體的摩爾數(shù)和引發(fā)劑的摩爾數(shù)保持相同比例即可？ 而不用管體系中的引發(fā)劑的實際摩爾濃度？ |
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rymagicren(金幣+5): ★★★很有幫助 2012-03-03 14:59:44
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對于“丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否認(rèn)為競聚率不影響高聚物的分子量？”，你可以測一下��！ 對于“高化中說氧化還原體系為-10到40攝氏度引發(fā)的低溫引發(fā)體系，但是我通常要到50度才可引發(fā)反應(yīng)？實驗室的氮氣罐壞了 無法通氮氣保護 但是還是可以反應(yīng)。難道氧氣的阻聚在這個實驗中可以不考慮？ ”，不做氮氣保護反應(yīng)是沒問題的，我做丙烯酸酯乳液聚合就沒做過氮氣保護，至于氧化還原引發(fā)劑，可能和體系有關(guān)，我用過一次，要70-80度才反應(yīng)，然后就放棄了。 對于“使用引發(fā)劑時我將過氧化鉀和亞硫酸氫鈉分別溶于水，同時緩慢滴加，和直接倒入引發(fā)劑會有什么區(qū)別？兩種我都遇到過爆聚的問題（溫度不是很高）”，逐滴加和直接加可能粒徑不同。（我的乳液是從現(xiàn)象看的，沒具體研究過） 對于第5個問題，引發(fā)劑的量是根據(jù)單體量定的，與水無關(guān) |
5樓2012-03-02 07:46:36
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【答案】應(yīng)助回帖
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1、含酰胺鍵的功能單體有水溶性的，只是你沒有找到而已，多看點資料。 2、分子量要看你的反應(yīng)體系控制在什么條件，比如pH值的控制。 3、氧氣的阻聚作用是很明顯的，對分子量有明顯的影響，最好氮氣保護。反應(yīng)需要到50℃還有可能就是你的引發(fā)劑體系選用不當(dāng)。 4、區(qū)別在于同一時間引發(fā)劑產(chǎn)生的自由基的多寡，一次性都加入爆聚是必然的，同時加還爆聚可能是你加的太快，也可能是你的單體濃度太高。 5、你單體量沒變?yōu)槭裁匆黾右l(fā)劑？你引發(fā)的是單體又不是水。你可能考慮的是濃度的變化，這個你可以改變一下滴加速度。 |
9樓2013-04-10 11:54:15
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