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rymagicren新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助!!關(guān)于聚丙烯酰胺類疏水聚合物的合成
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新手初次接觸高分子類的實驗 捧著高化邊看邊做 遇到了很多實驗和概念上的問題想向前輩們請教:目標(biāo)合成疏水締合聚合物。丙烯酸,丙烯酰胺水溶液聚合。表面活性劑十二烷基硫酸鈉。疏水單體為丙烯酸十八酯。催化劑為過氧化鉀和亞硫酸氫鈉氧化還原體系 1我想加入少量某種含酰胺鍵的功能性單體聚合 可該單體并不溶于水 但溶于乙醇等有機(jī)溶劑。不改變聚合方法能實現(xiàn)聚合嗎?若是大量加入有機(jī)溶劑做成混合溶劑,鏈轉(zhuǎn)移太厲害是與我希望得到高粘度聚合物溶液的初衷相反,能推薦些常用鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)很小的有機(jī)溶劑嗎?或者什么方法比較適合該體系的聚合?懸浮,分散聚合? 2丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否認(rèn)為競聚率不影響高聚物的分子量? 3高化中說氧化還原體系為-10到40攝氏度引發(fā)的低溫引發(fā)體系,但是我通常要到50度才可引發(fā)反應(yīng)?實驗室的氮氣罐壞了 無法通氮氣保護(hù) 但是還是可以反應(yīng)。難道氧氣的阻聚在這個實驗中可以不考慮? 4使用引發(fā)劑時我將過氧化鉀和亞硫酸氫鈉分別溶于水,同時緩慢滴加,和直接倒入引發(fā)劑會有什么區(qū)別?兩種我都遇到過爆聚的問題(溫度不是很高) 5當(dāng)我要考察單體濃度對聚合物溶液粘度的影響時,用不同量的水溶解相同量的單體。此時是否必須相應(yīng)的增加引發(fā)劑的量才算是平行試驗?還是說只要保證單體的摩爾數(shù)和引發(fā)劑的摩爾數(shù)保持相同比例即可? 而不用管體系中的引發(fā)劑的實際摩爾濃度? |
木蟲 (正式寫手)
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1、含酰胺鍵的功能單體有水溶性的,只是你沒有找到而已,多看點資料。 2、分子量要看你的反應(yīng)體系控制在什么條件,比如pH值的控制。 3、氧氣的阻聚作用是很明顯的,對分子量有明顯的影響,最好氮氣保護(hù)。反應(yīng)需要到50℃還有可能就是你的引發(fā)劑體系選用不當(dāng)。 4、區(qū)別在于同一時間引發(fā)劑產(chǎn)生的自由基的多寡,一次性都加入爆聚是必然的,同時加還爆聚可能是你加的太快,也可能是你的單體濃度太高。 5、你單體量沒變?yōu)槭裁匆黾右l(fā)劑?你引發(fā)的是單體又不是水。你可能考慮的是濃度的變化,這個你可以改變一下滴加速度。 |

新蟲 (初入文壇)
木蟲 (著名寫手)
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對于“丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否認(rèn)為競聚率不影響高聚物的分子量?”,你可以測一下! 對于“高化中說氧化還原體系為-10到40攝氏度引發(fā)的低溫引發(fā)體系,但是我通常要到50度才可引發(fā)反應(yīng)?實驗室的氮氣罐壞了 無法通氮氣保護(hù) 但是還是可以反應(yīng)。難道氧氣的阻聚在這個實驗中可以不考慮? ”,不做氮氣保護(hù)反應(yīng)是沒問題的,我做丙烯酸酯乳液聚合就沒做過氮氣保護(hù),至于氧化還原引發(fā)劑,可能和體系有關(guān),我用過一次,要70-80度才反應(yīng),然后就放棄了。 對于“使用引發(fā)劑時我將過氧化鉀和亞硫酸氫鈉分別溶于水,同時緩慢滴加,和直接倒入引發(fā)劑會有什么區(qū)別?兩種我都遇到過爆聚的問題(溫度不是很高)”,逐滴加和直接加可能粒徑不同。(我的乳液是從現(xiàn)象看的,沒具體研究過) 對于第5個問題,引發(fā)劑的量是根據(jù)單體量定的,與水無關(guān) |

新蟲 (初入文壇)
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