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PLGA微球用透析法做釋藥時(shí)，聚合物降解導(dǎo)致介質(zhì)變渾，吸光度增大！
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求教各位做PLGA微球的同學(xué)~~ RT，在釋藥時(shí)過(guò)幾天透析袋外的介質(zhì)就會(huì)稍有變渾，A值變大，影響釋放率的計(jì)算。。。 腫么辦啊，是我用的透析袋截留分子量太大了么？  還有就是時(shí)間長(zhǎng)了以后透析袋里的球會(huì)聚成一團(tuán)，影響藥物釋放，大家有木有遇到過(guò)這種情況啊？ |
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2樓2011-06-08 12:15:13
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【答案】應(yīng)助回帖
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20053164(金幣+1): 2011-06-08 15:56:20
jiangchunyong(金幣+1, EPI+1): 謝謝你的解答！歡迎常來(lái)藥學(xué)版！ 2011-06-08 20:36:07
20053164(金幣+1): 2011-06-08 15:56:20
jiangchunyong(金幣+1, EPI+1): 謝謝你的解答！歡迎常來(lái)藥學(xué)版！ 2011-06-08 20:36:07
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變渾濁，肯定是你釋放方法有問(wèn)題了！ 可能原因： 1、微球后期降解，PLGA分子量片段降解成酸性聚合物，大量酸性聚合物改變你的介質(zhì)PH值，正好和你藥物發(fā)生作用（你藥物對(duì)pH敏感），導(dǎo)致渾濁！ 2、微球后期降解，PLGA分子量片段降解小分子片段，在你介質(zhì)中不溶，小片段多了，所以就出現(xiàn)渾濁，影響測(cè)定，如果是這個(gè)的話，你可以過(guò)膜后在檢測(cè)！ 還有 你擔(dān)心分子截留對(duì)你釋放的影響，最好事先做個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證下！ 想到的就這些 歡迎拍磚 |
3樓2011-06-08 13:39:45
4樓2011-06-08 16:10:17
5樓2011-06-08 19:41:51
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【答案】應(yīng)助回帖
20053164(金幣+1): 2011-06-09 15:42:18
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可是我用0.45μm膜濾后，A是有所降低，可仍有干擾，藥物峰不明顯。。 問(wèn)下你的A有所下降 是和誰(shuí)比較；原來(lái)的渾濁溶液?jiǎn)幔?br /> 整個(gè)介質(zhì)濾完了以后第二天馬上又開始混了，-我想是你的介質(zhì)發(fā)生本質(zhì)變化；不是單單渾濁的問(wèn)題；可能pH、藥物等有作用 濾膜上有很多雜質(zhì)，還有很多藍(lán)色的東西----這個(gè)你需要好好查查你的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，是每個(gè)過(guò)濾后的膜都是這樣，還是個(gè)別現(xiàn)象，濾膜有雜質(zhì)是正常的； 還有個(gè)方法是 你取樣之前進(jìn)行離心，然后取上清過(guò)膜測(cè)定；測(cè)定完以后；再將樣品混懸繼續(xù)釋放；看看結(jié)果如何！ 等你找到根本原因，發(fā)帖交流下~~~O(∩_∩)O~ |
6樓2011-06-09 07:40:32
 對(duì) A下降是和原來(lái)稍渾的介質(zhì)比較的。。 膜濾后出現(xiàn)三個(gè)峰，都不是我的藥物峰，推測(cè)可能是PLGA的降解產(chǎn)物，這樣的話是不是說(shuō)明已經(jīng)降解成小分子溶于介質(zhì)中了？變藍(lán)是有的有，有的沒(méi)有，輕重也不一樣，這個(gè)可能是因?yàn)槿訒r(shí)引入雜質(zhì)的原因（。。。因?yàn)闉榱朔乐刮⑶蚪Y(jié)塊最近幾次取樣都把透析袋拿出來(lái)讓它混懸。。。）。 怎么這么奇怪。。難道大家木有遇到過(guò)微球結(jié)塊和介質(zhì)渾濁的現(xiàn)象么，那些文獻(xiàn)里都木有這樣過(guò)嗎？還有藥物釋放到了聚合物降解控制釋放的時(shí)候，就不會(huì)出現(xiàn)降解產(chǎn)物溶于介質(zhì)中從而增大干擾的情況么。。。？ 苦惱啊 |
7樓2011-06-09 16:16:54
8樓2011-06-09 16:31:20
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9樓2011-06-10 07:26:12
10樓2011-06-10 09:12:12
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