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小丁山銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
鑒定陽性克隆 已有5人參與
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| pcr做陽性克隆的鑒定,發(fā)現(xiàn)p出來的條帶比目的條帶要大很多,目的條帶1k,p出來?xiàng)l帶有1.8k,求原因 |
【分子生物】EPI帖 |
至尊木蟲 (著名寫手)
銅蟲 (小有名氣)

銅蟲 (小有名氣)
專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗(yàn): +57 |
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1:很有可能是非特異性條帶,要么就是菌不純導(dǎo)致的 2:如果你想繼續(xù)往下做,那么去提取菌的質(zhì)粒,首先看看能不能提取出來,提出來之后做一個(gè)酶切看看,看看跟你當(dāng)初酶切的質(zhì)粒和基因大小一致不?根據(jù)我的經(jīng)驗(yàn),應(yīng)該不對,所以最好再重新連接轉(zhuǎn)化吧。。。 3:重新進(jìn)行連接轉(zhuǎn)化,連接體系可以稍微變一下。。。 |

新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
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[基金申請]
學(xué)校已經(jīng)提交到NSFC,還能修改嗎?
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babangida 2026-03-19 | 8/400 |
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