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piaoyuaaa金蟲 (小有名氣)
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[求助]
PCR-DGGE的問題
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| DGGE電泳后把每條帶割下來，用30微升無菌水放4度冰箱過夜，隨后吸取10微升為模板進(jìn)行巢式PCR，擴(kuò)出亮帶，然后把每條帶再跑二次DGGE，竟然每個(gè)樣品（每個(gè)條帶的PCR產(chǎn)物）跑出來的條帶一致，并且條帶很多，怎么回事呢？理論上講不是再把每條帶跑的話應(yīng)該是一條帶的，但實(shí)際上條帶也太多了，郁悶的是每個(gè)樣品跑出來的帶是一樣的。聽同學(xué)說有跑一次DGGE回收膠測序的，我這種情況，想把第一次回收的每條帶用不帶GC夾的引物P一下測序，不知道可以不可以，做這一方面的蟲友幫幫忙，謝謝！ |
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金蟲 (正式寫手)
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- 專業(yè): 環(huán)境微生物學(xué)
2樓2011-06-29 13:09:33
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