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天鳥(niǎo)木蟲(chóng) (正式寫手)
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[交流]
DGGE引物,real-time PCR引物和 clone library引物 的轉(zhuǎn)化問(wèn)題 已有5人參與
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DGGE引物,real-time PCR引物和clone library引物 可以相互轉(zhuǎn)化著用嗎? 假如我從環(huán)境中提取出了總DNA后,我想主要做DGGE的,但是很多文獻(xiàn)只有real-time PCR引物和clone library引物,我可以那這些引物,直接接上GC夾來(lái)擴(kuò)展該基因嗎? |

鐵桿木蟲(chóng) (著名寫手)
木蟲(chóng) (正式寫手)

金蟲(chóng) (正式寫手)
金蟲(chóng) (小有名氣)
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1. DGGE的片斷長(zhǎng)度一般小于600bp,常用的V3區(qū)引物擴(kuò)增片斷接近200bp,但是短片段造成分類信息不準(zhǔn)確,而且一般不能用于建樹(shù)。 2. clone文庫(kù)一般用于分析16S rDNA全長(zhǎng) 3. 定量PCR產(chǎn)物片斷一般小于200bp 4. 只有DGGE用GC夾子,高GC含量導(dǎo)致測(cè)序失敗。 |
木蟲(chóng) (正式寫手)

金蟲(chóng) (正式寫手)
銀蟲(chóng) (小有名氣)
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fannyamoy 2026-03-11 | 3/150 |
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