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天使托專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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【原創(chuàng)經(jīng)驗篇】由一個簡單的酶切重組載體想到的.......... 已有20人參與
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不得不承認,有時候做實驗確實運氣有很大關(guān)系;前段時間,做啥出啥,那叫一個順利呀。。。![]() ![]() 可是最近,有些低迷,就拿很簡單的一個雙酶切,耽擱了偶2天時間,如果讓小老板知道了,那完了,狂風(fēng)暴雨一般呀。。。本人原帖:http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=3350346&fpage=1 首先感謝回復(fù)的各位童鞋們,你們的建議很有用,我謝謝了,隨后BB一一奉上,請注意查收! ![]() ![]() ![]() 目前本人雙酶切已經(jīng)徹底搞定,目的基因已經(jīng)成功連接至載體上了,其實即便沒有雙酶切的圖我也可以證明,見后面! 雖說一個簡單的雙酶切,沒什么大不了的,確實沒有什么大不了的,可是小問題往往能夠反映出大智慧。。。相信一個謹慎的科研者在細節(jié)上肯定做的很好,正如最近一部比較火爆的電視劇《裸婚時代》:細節(jié)打敗愛情,同樣我這里想說的是:細節(jié)打敗實驗,如果你留心一下,看看你們實驗室大家平時的做實驗的習(xí)慣,你便可以看出來這個人的實驗結(jié)果以及種種。。。我們實驗室便是如此! 貌似扯得有些遠了,其實想說的就是細節(jié)這個東西,尤其在科研上,很重要,非常重要!不要因為它小便覺得無所謂,便覺得小case,其實不然,小細節(jié)做好了,那么大事絕對成矣,只不過是遲早的事! 其實酶切這個東西吧,看似簡單,其實講究很多。。。當(dāng)然各種方法體系網(wǎng)上到處都是,包括公司的說明書上,這里我講的是我的一些想法,還請各位指正! 就拿我這酶切驗證重組載體吧,首先大體說說基本步驟: 1:雙酶切載體,然后電泳看是否切開,如果沒有切開,有可能是酶太少,也有可能是作用時間不夠,切忌這個時候不能直接純化然后去做連接,當(dāng)然了可以做連接,但是成功率太低,浪費了東西不說,寶貴的時間也會浪費,所以一定要保證載體酶切的很干凈,一點拖尾都不能有,然后純化一下,當(dāng)然了純化是個濃縮的過程,比如我切50ul的體系,最后純化的時候,終體積20-30ul即可,然后點樣看看怎么樣?這一塊有一個小細節(jié),就是點完樣之后,可以把其它的純化產(chǎn)物繼續(xù)加到柱子上(現(xiàn)在大家基本都用試劑盒進行純化吧,所以離心柱你懂的)!讓它繼續(xù)..... 2:酶切基因,其實這一步很簡單,沒有什么特殊要求,過夜酶切或者切它8 9 10個小時都行,隨后進行純化,純化終體積見上面;最后點樣看亮度。。。 3:連接:連接之前呢,先將載體和基因混合,熱活化一下,即45度10min,然后加連接酶,buffer,ddH2O;體系不用我說了,大家應(yīng)該很清楚了,我的原則呢,基因比載體多些。。。 4:轉(zhuǎn)化:轉(zhuǎn)化前45度活化10min,然后轉(zhuǎn)化進大腸桿菌感受態(tài)。。。涂布于加抗生素的板子上,這一步因載體不同,抗性標(biāo)記也不同,篩選標(biāo)記也不同,常見的就是藍白斑篩選了,涂布X-gal少不了,過夜培養(yǎng),一般18-24h,之后長出來的很少有對的。。。挑幾個疑似連接上的單克隆劃線第二天驗證。。。 5:驗證:<1>PCR,可以作為初步篩選,用幾個菌的裂解液當(dāng)模板進行PCR,原來壇子上有人建議用快檢的方法,也可以;PCR出來點樣,有條帶的那基本就對了; <2>能P出來的菌,提質(zhì)粒,然后雙酶切驗證,驗證對了基本你的克隆也就搞定了,下一步呢?可以測你想要的很多數(shù)據(jù)了。。。。因各種實驗不同,以下就不贅述了。。。。 目前本人已經(jīng)成功進行雙酶切驗證了,至于什么問題呢,大家如果感興趣,見上面鏈接,直接上圖 泳道1:marker 泳道2:載體digest 泳道3:gene digest 泳道4,5:重組載體 digest 我連接的這個片段500bp,雖說不大,可是做一個漂亮的雙酶切,得到底下那條基因的條帶還是比較難的,不過今天我重新提了質(zhì)粒,質(zhì)粒比較亮,然后多切了一些,這才勉強得到這張圖,大家輕拍。。。呵呵! 所以大家如果以后連接小片段的話,尤其是小片段練到大載體上的話,提取的重組質(zhì)粒一定要亮,質(zhì)量一定要大,不然做雙酶切驗證那是何其的困難啊。。。我原先提取的重組載體不是很亮,然后雙酶切,只有上面載體的條帶,底下基因的那條木有啊,就是木有,你說郁悶不郁悶?所以切記:質(zhì)粒一定要亮! 當(dāng)然了,酶切驗證的體系呢,一般10ul就可以了,但是如果片段小的話,就像我這種情況,也可以切20ul體系的。。。 說了這么多,其實是本人的一些心得吧,拿來與大家分享,希望大家實驗都順利進行,每天像打雞血一樣進行實驗,實驗結(jié)果刷刷刷的往出蹦。。。呵呵呵! [ Last edited by 天使托 on 2011-7-1 at 22:33 ] |
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