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正向突變率計算 已有1人參與
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| 我想問一下，正向突變率計算的時候，比對照組D/d大的，該怎么取，是比較平均值還是最大值呢？還有，每次都要做稀釋梯度，是不是為了找分離的比較好的，菌落比較清晰均勻的呢？ |
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chengh0656
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2樓2011-07-07 11:04:57
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3樓2011-07-07 16:37:28
4樓2011-07-07 21:06:59
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
rainwander(金幣+5, EPI+1): 很好 2011-07-08 10:26:19
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
rainwander(金幣+5, EPI+1): 很好 2011-07-08 10:26:19
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因為在誘變篩選突變株的時候候選菌株太多，所以必須設(shè)定一個明顯且易測量的參數(shù)作為指標，但是降解圈和菌落直徑比只能是初步篩選的指標，還要選定比值比出發(fā)菌株大的誘變株進行再次篩選。再次篩選的時候為發(fā)酵產(chǎn)酶能力的比較，才能確定出在直徑比例變大的誘變株里哪些是正突變株。比出發(fā)菌株產(chǎn)酶提高達到顯著水平的才能算正突變株，達不到顯著水平或者低于的為負突變株，但是負突變株包括在平板上測定直徑比低于出發(fā)菌株的誘變株。例如一共有100個誘變株，其中10個直徑比大于出發(fā)菌株，這10個菌株經(jīng)過產(chǎn)酶實驗后得到2株比出發(fā)菌株顯著提高的，則正突變率為2%。 出發(fā)菌株的直徑比為涂布平板，取多個出發(fā)菌株菌落的均值，作為標準用于與每個誘變株的個體相比較，誘變株沒有均值的說法。 誘變之后，每次都要做稀釋梯度，是為了找菌落比較清晰均勻的，每塊平板上生長的菌落個數(shù)適當，降解圈不互相重疊的一個稀釋梯度，再用這個稀釋梯度來大量涂布平板，用直徑比來初步篩選正突變株。 |
5樓2011-07-08 01:34:07
6樓2011-07-08 10:24:31
冼亮淀粉酶
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7樓2011-07-08 15:34:29
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