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[交流]
請教:菌液pcr帶總是很弱,為什么? 已有3人參與
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各位戰(zhàn)友們, 我p一個(gè)基因,回收連接轉(zhuǎn)化,挑菌搖菌,做菌液pcr鑒定,不知道為什么,每次菌液pcr的帶很弱很弱,不仔細(xì)看,都看不出來,我就選了一管菌液測序,測出的結(jié)果是正確的,是我想要的東西。這整個(gè)流程已經(jīng)重復(fù)四次了,每次都是這樣,不知為什么?菌液搖的也很濃,pcr循環(huán)數(shù)都在30以上,我p其他片段時(shí),從來沒有這種現(xiàn)象。請問這是什么情況? |
【分子生物】EPI帖 |
專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗(yàn): +57 |
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弱沒有關(guān)系,只要有而且測序準(zhǔn)確就沒有什么問題; 你PCR結(jié)果很弱可能原因有以下幾點(diǎn)(個(gè)人分析): 1:菌的濃度太大了,導(dǎo)致酶的作用部分喪失,這完全有可能; 2:PCR體系不合適; 3:退火溫度的選擇不當(dāng),這一點(diǎn)很有可能的,因?yàn)槟阊h(huán)次數(shù)都30次以上了,如果退火溫度選擇合適,我覺得應(yīng)該是比較亮的; 4:延伸時(shí)間的選擇,不知道你的片段多大?如果大片段,你延伸的時(shí)間段也會(huì)出現(xiàn)條帶弱的情況的。 所以自己慢慢一步一步找原因,然后解決問題,加油! |

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膠濃度有關(guān)。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |

鐵蟲 (文壇精英)

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