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小木蟲論壇-學術(shù)科研互動平臺 » 材料區(qū) » 微米和納米 » 合成表征 » 納米線合成及XRD表征問題
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ZGmse木蟲 (小有名氣)
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納米線合成及XRD表征問題
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各位蟲友，在下有幾個問題想向大家請教。先多謝了！ 1. 當用CVD方法合成納米線時，如果在基底上已經(jīng)預先鍍了一層金膜了，但是實驗結(jié)束后發(fā)現(xiàn)基底被一層薄膜覆蓋，并且此薄膜很容易脫落（而露出光潔的基底表面）。這是什么原因呢？不是沒有Au catalyst時才長thin film嗎？ 2. 升溫速度對合成結(jié)果有什么影響呢？（具體的，升溫速度快會怎么樣，升溫速度慢又會如何？） 3. 因為我沒有那種“pressure controller”，所以有時不得已就不用泵了（否則壓力會很低），在這種情況下，如果合成比較容易被氧化的納米線，有什么好的防氧化方法嗎？ 4. 用Jade檢索物相的問題。如果首先在不限定元素的情況下，得到的物相列表中根本就沒有我所要合成的物相，而都是一些根本不可能存在的元素組成的物相。是不是表明在做XRD的時候就出現(xiàn)了錯誤，要重新再測？ 希望大家能夠給予解答，多謝各位！  [ Last edited by ZGmse on 2011-8-3 at 02:03 ] |
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納米線不太熟悉，薄膜比較熟！ 升溫對腔室內(nèi)的真空度影響很大，存在雜志的可能性比較高，也就是說升溫會造成嚴重氧化問題，這屬于工藝控制的問題。 在抽真空時，不知道用的是什么泵？ 機械泵，分子泵，羅茨泵等，但是在泵的連接處應該有閥門，高閥等，只需調(diào)節(jié)閥門開關(guān)大小即可，保持真空度的穩(wěn)定，不能停泵！ 防止氧化的話，最好先通入保護氣體，常有氮氣，氬氣等，抽真空20分鐘，以后再進行CVD，同時通保護氣體也可以控制腔室內(nèi)真空壓力，就是說在有保護氣體的環(huán)境中進行試驗。 XRD測試分析時，必須選已知元素，這是保證結(jié)果正確的前提，此外，X射線的探測深度一般是100um以上，有可能會測到基體的部分，需要控制測試方法！應該不需要重測，可以根據(jù)測試出的曲線，重新分析處理數(shù)據(jù)就可以了！ 樓主提到的設備我們這都有，可以交流合作！  |
9樓2011-08-03 23:27:19
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10樓2011-08-04 01:18:49
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