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關(guān)于催化劑的結(jié)構(gòu)與其活性的關(guān)系研究話題
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對于一種特定的反應(yīng);研究用于該反應(yīng)的催化劑的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系,是否可以這樣理解:一是注重于催化劑的結(jié)構(gòu)對其活性的影響,重點在于研究催化機(jī)理;二是注重于研究出催化劑的結(jié)構(gòu)與活性間是否存在某種關(guān)系,線性的?非線性的?建立出結(jié)構(gòu)與活性的模型等等! 望高人指點,說出對該話題的理解及入手方式! 謝謝啦! |
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| 以前老板有讓我做這方面的研究,現(xiàn)在大部分的工作是推論,即便很多使用表征手段來說明的,也只是說明催化劑的某種晶型(XRD、TPD數(shù)據(jù)說明)對催化劑有很好的催化作用,這可以說明催化劑結(jié)構(gòu)對活性的影響。但我們知道催化劑的表面特征其實是影響催化性能的重要原因(包括孔結(jié)構(gòu)),因此就開始研究催化劑的表面形貌(SEM說明)和催化劑的比較面積(BET說明),你說的第二個問題,我想不僅僅得考慮催化劑結(jié)構(gòu)與活性位存在的關(guān)系,還得考慮到表面積的因素,如果我們把活性位用a表示,那單位應(yīng)該是某種晶型下的a/(表面積),當(dāng)然這僅適合單活性位的研究,如果涉及到復(fù)合型催化劑,不同活性位協(xié)同作用的,那體系就更復(fù)雜了。至于你說的用數(shù)學(xué)擬合出來的模型是線性的或者非 線性的,這個估計得用事實說話,看你所選的參數(shù)是什么,簡單體系或者是相對單一晶型的催化劑做出來的,可能會是接近線性的,更多的應(yīng)該是非線性的。這就是數(shù)據(jù)擬合的問題了。希望有幫助,持續(xù)關(guān)注中 |
專家顧問 (文壇精英)
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專家經(jīng)驗: +3748 |
送鮮花一朵|
是一個大問題! 關(guān)于催化劑的結(jié)構(gòu)與活性之間的關(guān)系可以分成很多類! 第一、分子篩的結(jié)構(gòu)與活性之間關(guān)系,主要有孔結(jié)構(gòu)的擇形性、酸堿活性中心的選擇性等。 第二、負(fù)載性催化劑的顆粒大小與其活性之間的關(guān)系,Iglesia是這方面的專家,最新的Journal of Catalysis上有一篇剛剛ASAP的文章。 第三、金屬顆粒的晶面形貌與活性之間的關(guān)系,申文杰教授的Nature文章,Somorjia在PANS上也有專門的文獻(xiàn)。 第四、金屬NPs的組成、合金相的結(jié)構(gòu)等也有關(guān)系。 第五、特定催化劑的結(jié)構(gòu)如Fe(111)合成氨。 一家之言,理解不一定全面,歡迎補(bǔ)充! |
專家顧問 (文壇精英)
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專家經(jīng)驗: +3748 |
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Selectivity of chemisorbed oxygen in C–H bond activation and CO oxidation and kinetic consequences for CH4–O2 catalysis on Pt and Rh clusters In Press, Corrected Proof, Available online 12 August 2011 Ya-Huei (Cathy) Chin, Corneliu Buda, Matthew Neurock, Enrique Iglesia 你也可以檢索一下J. M. Wei與Enrique Iglesia合著的其它幾篇文章,很多這方面的工作! 我們也做過一點(不好意思,阿Q一下。㎎ournal of Catalysis, 250(2) (2007-9-10) 331-341. |
專家顧問 (文壇精英)
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專家經(jīng)驗: +3748 |
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有些方面本人也不是很熟,不敢妄言! 在擇形性研究方面,比較典型的代表有西班牙的Corma教授,他們做的ITQ分子篩在Chem Comm, JACS, Angew及Nature上有好多文獻(xiàn)! 剛剛樓上的同學(xué)提及的不同形貌的金屬顆粒表面的量化理論計算也很重要,國內(nèi)化物所、煤化所等單位都有專門的課題組進(jìn)行研究,去年李維雪、包老師他們在Science上有文章發(fā)表;煤化所的焦海軍、李永旺老師組在JACS上有文章發(fā)表。 還有碳納米管對金屬顆粒的限域效應(yīng),包信和老師是專家,最近李燦老師組也有新發(fā)現(xiàn),本站內(nèi)有相關(guān)文獻(xiàn)。 |
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