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[求助]
通用引物擴(kuò)增細(xì)菌16S rDNA
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我用通用引物擴(kuò)增細(xì)菌16S rDNA，直接菌落PCR，我試了7、8次，每次都有700bp左右的的非特異性擴(kuò)增，目的片段也有，在1500bp左右，我老師說(shuō)他以前一做就出來(lái)了，根本沒(méi)有非特異性擴(kuò)增，為什么我每次都有呢，請(qǐng)各位蟲友幫幫我~~~PCR體系如下（50uL體系）： 10*Buffer 5UL MgCl2（50mM） 2uL 引物a（10uL） 1.5uL 引物b（10uL） 1.5uL dNTP（10mM） 1uL Taq酶（2U/uL） 1uL 模板 槍頭蘸取一點(diǎn)菌 ddH2O 38uL ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 94度預(yù)變性5min 94度 45s 56度 45s 72度 90s 30個(gè)循環(huán) 問(wèn)題到底出在哪里呢？我的退火溫度從55-59度都試過(guò)，59度就沒(méi)有條帶了，引物從1、1.5、2uL的都試過(guò)，預(yù)變性時(shí)間從5、10、12min都試過(guò)，還試過(guò)把前一次PCR產(chǎn)物取1uL做模板，都有非特異性條帶，為么捏？？？望大蝦不吝賜教，小女先謝謝大家了~~ |
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wqj1988926
金蟲 (正式寫手)
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4樓2011-08-20 09:00:12
ghost9106
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2樓2011-08-19 16:31:23
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5樓2011-08-20 09:36:00
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