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hanyu0901木蟲 (小有名氣)
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[求助]
請教新藥研發(fā)方面問題
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| 請教新藥研發(fā)需要做哪些方面工作?例如3+3類、3+6類仿制藥合成、分析、制劑、臨床等需要開展哪些工作? |
專家顧問 (著名寫手)
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (著名寫手)
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3+3或者3+6類新藥 一、臨床前資料報批,需要合成工藝放大,制劑質(zhì)量檢測,穩(wěn)定性試驗全部完成。 二、上報國家局,取得臨床批件。大概一年時間。 三、3類制劑要做對照性試驗,一般300多例患者的大臨床以及藥物代謝動力學試驗,6類制劑只需做生物等效試驗。大概需要2年時間。 四、臨床試驗做完,將臨床總結(jié)報告以及車間工藝驗證資料同時上報國家局,報產(chǎn),一個月內(nèi)臨床現(xiàn)場核查,一年內(nèi)工藝核查。 |

金蟲 (小有名氣)
| 請看藥品注冊管理辦法中的附件2中所提到的要求提供的資料。網(wǎng)頁見以下鏈接http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24529_9.html |
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