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wjb6681393金蟲 (小有名氣)
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[求助]
做枯草芽孢桿菌感受態(tài)用什么方法好?要詳細步驟,謝謝
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![]() 我看有的方法用的水解酪蛋白,用哪個公司的好? |

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這是我在網(wǎng)上看見的,別人發(fā)的方法不知有用沒,還沒試呢 ①取受體菌接種于BY培養(yǎng)液中,37℃培養(yǎng)到對數(shù)生長早中期。此時OD620應在0.4左右,培養(yǎng)時間約為4~5小時。 ②將培養(yǎng)后的菌液離心,棄去上清液,再用生長培養(yǎng)基(GM液)洗菌一次,然后將菌體細胞重新懸浮在與BY培養(yǎng)液等體積的GM液中。37℃繼續(xù)振蕩培養(yǎng)到對數(shù)生長后期。此時OD620應在0.6~0.9,培養(yǎng)時間約為3~5小時。 ③以1:10的比例將GM液中培養(yǎng)的菌液稀釋于轉(zhuǎn)化培養(yǎng)基(TM液)中。即取菌液0.2ml加入1.8mlTM液中,在20×150mm的試管中,37℃振蕩培養(yǎng)90分鐘。 ④加入供體質(zhì)粒,至最終濃度1ug/ml,于20×150mm的試管中,37℃振蕩培養(yǎng)30分鐘。 ⑤取200ul涂布抗性選擇平板,37℃培養(yǎng)48小時。 【培養(yǎng)基配方】 A. BY培養(yǎng)基:牛肉膏5g,酵母膏5g,蛋白胨10g,氯化鈉5g,葡萄糖5g,蒸餾水1000ml,pH7.5。 B. 1×最低鹽溶液:K2HPO4 14g(K2HPO4•3H2O 18.34g),K2HPO4 6g,(NH4)2SO4 2g,檸檬酸鈉(Na3C6H5O7•2H2O)1g,MgSO4•7H2O 0.2g,在蒸餾水中依次溶解,加水至1000ml。 C. L- trp溶液,2mg/ml,貯于棕色瓶內(nèi),用黑紙包裹。(過濾滅菌) D. 生長培養(yǎng)基:GM,使用時混合比例。1×最低鹽溶液100ml,1M硫酸鎂0.5ml,50%葡萄糖1ml,5%水解酪蛋白0.4ml,10%酵母汁1ml,L-trp 50ug/ml。 E. 轉(zhuǎn)化培養(yǎng)基:TM,使用時混合比例。1×最低鹽溶液100ml,1M硫酸鎂0.5ml,50%葡萄糖1ml,5%水解酪蛋白0.2ml,L-trp 5ug/ml。 其中 50% 葡萄糖 過濾滅菌 5%水解酪蛋白和10%酵母汁均可高溫滅菌 至于載體你可以試試 pAX01這是一個適用于芽孢桿菌屬的過表達載體 |
銀蟲 (著名寫手)
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1)接種B . subtilis于3mlLB培養(yǎng)基中,過夜培養(yǎng).。 2)取2.6ml過夜培養(yǎng)物接入40ml(LB+0.5M 山梨醇)中,37℃,200rpm培養(yǎng)至OD600=0.85~0.95. 3)將菌液冰水浴10 min,然后5000g,5 min,4℃離心收集菌體。 4)用50ml預冷的電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基(0.5M山梨醇,0.5M甘露醇,10%葡萄糖),重新吹懸菌體,5000g,5min,4℃離心去上清,如此漂洗4次。 5)將洗滌后的菌體吹懸于1ml電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基中,每EP管分裝120。 6)將60μl感受態(tài)細胞中加入50ngDNA(1~8μl),冰上孵育2min,加入預冷的電轉(zhuǎn)杯(1mm)中,電擊一次。 電轉(zhuǎn)儀設置:2.0kv,1mm,電擊1次。(電擊結果:時間常數(shù)=4.5~5.0ms,如果時間常數(shù)<4.2 ,則需要增加電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基的漂洗次數(shù)或者提高感受態(tài)的稀釋倍數(shù)來獲得更高的轉(zhuǎn)化效率) 7)電擊完畢取出杯子并立即加入1ml RM(LB+0.5M山梨醇+0.38甘露醇),37℃,200rpm,復蘇3h后,涂板。37℃,過夜培養(yǎng)。 準備 40ml(LB+0.5M山梨醇):蛋白胨10g/l , 酵母粉5g/l , NaCl 10g/l , 3.6g山梨醇pH=7.2 200ml電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基(0.5M山梨醇,0.5M甘露醇,10%葡萄糖):18g 山梨醇,18.5g甘露醇,20g葡萄糖。 10ml RM(0.5M山梨醇,0.38M甘露醇):0.9g山梨醇,0.7g甘露醇。 2個50ml離心管,滅菌。 我做芽孢桿菌電轉(zhuǎn)化 這個是之前大神告訴我的方法 |
銀蟲 (著名寫手)
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